# HG changeset patch
# User iuc
# Date 1520873590 14400
# Node ID a0d039fa9771eb0f4f8aadf18fae79e316dc875e

planemo upload for repository https://github.com/galaxyproject/tools-iuc/tree/master/tool_collections/samtools/samtools_fastx commit 9291a5cc3e04c19cefb28b1431a71a619e5e85b4

diff -r 000000000000 -r a0d039fa9771 macros.xml
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+++ b/macros.xml	Mon Mar 12 12:53:10 2018 -0400
@@ -0,0 +1,84 @@
+<macros>
+    <xml name="requirements">
+        <requirements>
+            <requirement type="package" version="1.3.1">samtools</requirement>
+            <yield/>
+        </requirements>
+    </xml>
+    <token name="@TOOL_VERSION@">1.3.1</token>
+    <token name="@FLAGS@">#set $flags = sum(map(int, str($filter).split(',')))</token>
+    <xml name="filter_options">
+        <option value="1">Read is paired</option>
+        <option value="2">Read is mapped in a proper pair</option>
+        <option value="4">The read is unmapped</option>
+        <option value="8">The mate is unmapped</option>
+        <option value="16">Read strand</option>
+        <option value="32">Mate strand</option>
+        <option value="48">Read is the first in a pair</option>
+        <option value="64">Read is the second in a pair</option>
+        <option value="256">The alignment or this read is not primary</option>
+        <option value="512">The read fails platform/vendor quality checks</option>
+        <option value="768">The read is a PCR or optical duplicate</option>
+        <option value="1024">Supplementary alignment</option>
+    </xml>
+    <xml name="citations">
+        <citations>
+            <citation type="bibtex">
+                @misc{SAM_def,
+                title={Definition of SAM/BAM format},
+                url = {https://samtools.github.io/hts-specs/},}
+            </citation>
+            <citation type="doi">10.1093/bioinformatics/btp352</citation>
+            <citation type="doi">10.1093/bioinformatics/btr076</citation>
+            <citation type="doi">10.1093/bioinformatics/btr509</citation>
+            <citation type="bibtex">
+                @misc{Danecek_et_al,
+                Author={Danecek, P., Schiffels, S., Durbin, R.},
+                title={Multiallelic calling model in bcftools (-m)},
+                url = {http://samtools.github.io/bcftools/call-m.pdf},}
+            </citation>
+            <citation type="bibtex">
+                @misc{Durbin_VCQC,
+                Author={Durbin, R.},
+                title={Segregation based metric for variant call QC},
+                url = {http://samtools.github.io/bcftools/rd-SegBias.pdf},}
+            </citation>
+            <citation type="bibtex">
+                @misc{Li_SamMath,
+                Author={Li, H.},
+                title={Mathematical Notes on SAMtools Algorithms},
+                url = {http://www.broadinstitute.org/gatk/media/docs/Samtools.pdf},}
+            </citation>
+            <citation type="bibtex">
+                @misc{SamTools_github,
+                title={SAMTools GitHub page},
+                url = {https://github.com/samtools/samtools},}
+            </citation>
+        </citations>
+    </xml>
+    <xml name="version_command">
+        <version_command><![CDATA[samtools 2>&1 | grep Version]]></version_command>
+    </xml>
+    <xml name="stdio">
+        <stdio>
+            <exit_code range="1:" level="fatal" description="Error" />
+        </stdio>
+    </xml>
+    <token name="@no-chrom-options@">
+-----
+
+.. class:: warningmark
+
+**No options available? How to re-detect metadata**
+
+If you see a &quot;No options available&quot; within the &quot;**Select references (chromosomes and contigs) you would like to restrict bam to**&quot; drop down, you need to re-detect metadata for the dataset you are trying to process. To do this follow these steps:
+
+1. Click on the **pencil** icon adjacent to the dataset in the history
+2. A new menu will appear in the center pane of the interface
+3. Click **Datatype** tab
+4. Set **New Type** to **BAM**
+5. Click **Save**
+
+The medatada will be re-detected and you will be able to see the list of reference sequences in the &quot;**Select references (chromosomes and contigs) you would like to restrict bam to**&quot; drop-down.
+    </token>
+</macros>
diff -r 000000000000 -r a0d039fa9771 samtools_fastx.xml
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/samtools_fastx.xml	Mon Mar 12 12:53:10 2018 -0400
@@ -0,0 +1,104 @@
+<?xml version="1.0"?>
+<tool id="samtools_fastx" name="Samtools extract" version="@TOOL_VERSION@">
+    <description>FASTA or FASTQ from a SAM file</description>
+    <macros>
+        <import>macros.xml</import>
+    </macros>
+    <expand macro="requirements" />
+    <expand macro="version_command" />
+    <command detect_errors="exit_code">
+    <![CDATA[
+        samtools $output.output_format
+            #if $output.output_format == 'fastq':
+                -v $output.default_quality $output.output_quality
+            #end if
+            #if $reference:
+                --reference '$reference'
+            #end if
+            $copy_flags $omit_read_number
+            -0 '$nonspecific'
+            -1 '$forward'
+            -2 '$reverse'
+            #if str($inclusive_filter) != 'None':
+                #set $filter = $inclusive_filter
+                @FLAGS@
+                -f $flags
+            #end if
+            #if str($exclusive_filter) != 'None':
+                #set $filter = $exclusive_filter
+                @FLAGS@
+                -F $flags
+            #end if
+            '$input'
+    ]]>
+    </command>
+    <inputs>
+        <param name="input" type="data" format="bam,sam" label="BAM or SAM file to convert" />
+        <param argument="--reference" type="data" format="fasta" optional="True" label="Reference FASTA" />
+        <param name="copy_flags" argument="-t" type="boolean" truevalue="-t" falsevalue="" label="Copy RG/BC/QT flags to output header" />
+        <param name="omit_read_number" argument="-n" type="boolean" truevalue="-n" falsevalue="" label="Do not append /1 and /2 to read names" />
+        <param name="inclusive_filter" argument="-f" type="select" multiple="True" label="Require that these flags be set">
+            <expand macro="filter_options" />
+        </param>
+        <param name="exclusive_filter" argument="-F" type="select" multiple="True" label="Exclude reads with the following flags set">
+            <expand macro="filter_options" />
+        </param>
+        <conditional name="output">
+            <param name="output_format" type="select" label="Output format">
+                <option value="fasta">FASTA</option>
+                <option value="fastq">FASTQ</option>
+            </param>
+            <when value="fastq">
+                <param name="default_quality" argument="-v" type="integer" value="1" label="Default quality if none is given" />
+                <param name="output_quality" argument="-O" type="boolean" truevalue="-O" falsevalue="" label="Output quality in the OQ tag if available" />
+            </when>
+            <when value="fasta" />
+        </conditional>
+    </inputs>
+    <outputs>
+        <data name="nonspecific" format="fasta" label="${on_string} converted to ${output.output_format} (Neither or both)">
+            <change_format>
+                <when input="output_format" value="fastq" format="fastq" />
+            </change_format>
+        </data>
+        <data name="forward" format="fasta" label="${on_string} converted to ${output.output_format} (READ1)">
+            <change_format>
+                <when input="output_format" value="fastq" format="fastq" />
+            </change_format>
+        </data>
+        <data name="reverse" format="fasta" label="${on_string} converted to ${output.output_format} (READ2)">
+            <change_format>
+                <when input="output_format" value="fastq" format="fastq" />
+            </change_format>
+        </data>
+    </outputs>
+    <tests>
+        <test>
+            <param name="input" value="samtools_fastx-in1.bam" ftype="bam" />
+            <param name="output_format" value="fasta" />
+            <output name="nonspecific" file="samtools_fastx-out1-1.fasta" />
+            <output name="forward" file="samtools_fastx-out1-2.fasta" />
+            <output name="reverse" file="samtools_fastx-out1-3.fasta" />
+        </test>
+        <test>
+            <param name="input" value="samtools_fastx-in2.bam" ftype="bam" />
+            <param name="output_format" value="fastq" />
+            <output name="nonspecific" file="samtools_fastx-out2-1.fastq" />
+            <output name="forward" file="samtools_fastx-out2-2.fastq" />
+            <output name="reverse" file="samtools_fastx-out2-3.fastq" />
+        </test>
+        <test>
+            <param name="input" value="samtools_fastx-in3.sam" ftype="sam" />
+            <param name="output_format" value="fasta" />
+            <output name="nonspecific" file="samtools_fastx-out3-1.fasta" />
+            <output name="forward" file="samtools_fastx-out3-2.fasta" />
+            <output name="reverse" file="samtools_fastx-out3-3.fasta" />
+        </test>
+    </tests>
+    <help>
+        <![CDATA[
+        This tool uses `Samtools <http://www.htslib.org/>`_ to extract sequences from a SAM or BAM file in FASTA or FASTQ format.
+        ]]>
+    </help>
+    <expand macro="citations" />
+</tool>
diff -r 000000000000 -r a0d039fa9771 test-data/samtools_fastx-in1.bam
Binary file test-data/samtools_fastx-in1.bam has changed
diff -r 000000000000 -r a0d039fa9771 test-data/samtools_fastx-in2.bam
Binary file test-data/samtools_fastx-in2.bam has changed
diff -r 000000000000 -r a0d039fa9771 test-data/samtools_fastx-in3.sam
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/test-data/samtools_fastx-in3.sam	Mon Mar 12 12:53:10 2018 -0400
@@ -0,0 +1,435 @@
+@HD	VN:1.0	SO:coordinate
+@SQ	SN:2micron	LN:6318
+@SQ	SN:chrI	LN:230208
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+@SQ	SN:chrIII	LN:316617
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+@SQ	SN:chrXV	LN:1091289
+@SQ	SN:chrXVI	LN:948062
+@PG	ID:kallisto	PN:kallisto	VN:0.43.1
+chrI_25874_26397_2:0:0_7:1:0_2	83	chrI	25658	255	200M	=	25739	-119	GCTGTAGTGGCTGTTGTTGGTGTTCTGATGTCAATGATGGTTTCATCAGTTGGCAAACCGTTCGAACCGGTGACGGTGGTCATTTCAGTGGATGTAGAGGTAAAAGTGTCGTTCCATGGCTGAGTTGTAGTCATGGCAGTAGGGGCTGTTGTTGGTGTTCTGATGACAATGATGCTATCATCAGTTCGCAAACCATTGGT	22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222	NH:i:1
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+chrI_139586_140147_6:0:0_3:0:0_3	163	chrI	139586	255	200M	=	139948	562	TGCAGCGCCACCTGGAGCACCACCAGCTTTGTACAACTTAGAGATGATTGGGTTGGCAATGTCTTGCAAGTCCTTCAACTTGTCATCGAATTCTTGCTTGCTGGCAGTGGTGTTGCTGTCTAACCAAGAAATAGTCTCTTCAGGCTTCTTGGTGCCGGTGTCCTTGTCAGCTTGTTCCAATTTGTCACCAGCTTCAGAAA	22222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222222	NH:i:1
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