# HG changeset patch # User iuc # Date 1539304387 14400 # Node ID 3fd7458bc861065c0943a3aab76326617496c24f planemo upload for repository https://github.com/galaxyproject/tools-iuc/tree/master/tools/slamdunk commit 1edb9bd1936e05d6a9ade3cde93b970fa89acb90 diff -r 000000000000 -r 3fd7458bc861 all_fasta.loc.sample --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/all_fasta.loc.sample Thu Oct 11 20:33:07 2018 -0400 @@ -0,0 +1,18 @@ +#This file lists the locations and dbkeys of all the fasta files +#under the "genome" directory (a directory that contains a directory +#for each build). The script extract_fasta.py will generate the file +#all_fasta.loc. This file has the format (white space characters are +#TAB characters): +# +# +# +#So, all_fasta.loc could look something like this: +# +#apiMel3 apiMel3 Honeybee (Apis mellifera): apiMel3 /path/to/genome/apiMel3/apiMel3.fa +#hg19canon hg19 Human (Homo sapiens): hg19 Canonical /path/to/genome/hg19/hg19canon.fa +#hg19full hg19 Human (Homo sapiens): hg19 Full /path/to/genome/hg19/hg19full.fa +# +#Your all_fasta.loc file should contain an entry for each individual +#fasta file. So there will be multiple fasta files for each build, +#such as with hg19 above. +# diff -r 000000000000 -r 3fd7458bc861 slamdunk.xml --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/slamdunk.xml Thu Oct 11 20:33:07 2018 -0400 @@ -0,0 +1,215 @@ + + - streamlining SLAM-seq analysis with ultra-high sensitivity + + slamdunk + + slamdunk --version + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
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+ `_ + +Slamdunk +======== + +To analyze a given SLAM-seq dataset with *slamdunk* without recovering multimappers, you only need to provide the following files and keep everything else to the default parameters. + +=============== ========================================================================================================================================================== +Parameter Description +=============== ========================================================================================================================================================== +**Genome** The reference fasta file (Genome assembly). +**Reference** BED-file containing coordinates for 3' UTRs. +**Reads** Sample FASTQ(gz) files. +**Read length** Maximum length of reads (usually 50, 100, 150). +=============== ========================================================================================================================================================== + +This will run the entire *slamdunk* analysis with the most relevant output files being: + +* Tab-separated *tcount* file containing the SLAM-seq statistics per UTR +* BAM-file with the final mapped reads for visualization and further processing + +------------------------------------------------------ + +Multimapper recovery +-------------------- + +To utilize multimapper recovery, modify the following parameters. You must either choose a separate 3' UTR file or activate filtering +on the supplied reference file. Will only yield different results than a unique-mapping run by specifying a number > 1 as maximum number of multimapper aligments to consider. + +=================================================== ========================================================= +Parameter Description +=================================================== ========================================================= +**Maximum number of alignments to report per read** The maximum number of multimapper alignments to consider. +**Use separate 3' UTR bed to filter multimappers.** 3' UTR bed file to filter. +**Use reference bed file to resolve multimappers.** Use reference as 3' UTR bed file to filter. +=================================================== ========================================================= + +------------------------------------------------------ + +T>C conversions +--------------- + +Depending on the use case, more stringent or more lenient measures of T>C conversion and T>C reads are required such as 2 T>C by `Muhar et al., Science, 2018; http://doi.org/10.1126/science.aao2793 `_ + +This can be controlled by the following parameter: + +============================ ================================================================================ +Parameter Description +============================ ================================================================================ +**T>C conversion threshold** Minimum number of T>C conversions to consider a read as T>C read. +============================ ================================================================================ + + + ]]> + + + @misc{Neumann2018, + author = {Neumann, Tobias}, + year = {2018}, + title = Slamdunk}, + publisher = {GitHub}, + journal = {GitHub repository}, + url = {https://github.com/t-neumann/slamdunk}, +} + + +
diff -r 000000000000 -r 3fd7458bc861 test-data/actb.bed --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/actb.bed Thu Oct 11 20:33:07 2018 -0400 @@ -0,0 +1,1 @@ +chr5 120498 122492 Actb 0 + diff -r 000000000000 -r 3fd7458bc861 test-data/all_fasta.loc --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/all_fasta.loc Thu Oct 11 20:33:07 2018 -0400 @@ -0,0 +1,1 @@ +hg38full hg38 Human (Homo sapiens): hg38 Full ${__HERE__}/ref.fa diff -r 000000000000 -r 3fd7458bc861 test-data/reads.fq --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/reads.fq Thu Oct 11 20:33:07 2018 -0400 @@ -0,0 +1,48 @@ +@Read1_1_0 +CCGTTTGTGTAAGGTAAGGTGTGCACTTTTATTGGTCTCA ++ +FFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF +@Read2_0_0 +TTTGTGTAAGGTAAGGTGTGCACTTTTATTGGTCTCA ++ +FFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF +@Read3_1_0 +CTTGTGTAAGGTAAGGTGTGCACTTTTATTGGTCTCA ++ +FFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF +@Read4_1_1 +TCTGTGTAAGGTAAGGTGTGCACTTTTATTGGTCTCA ++ +FFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF +@Read5_2_2 +CCGTGTAAGGTAAGGTGTGCACTTTTATTGGTCTCA ++ +FFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFFF +@Read6_1_0 +TTGTGTAAGGTAAGGCGTGCACTTTTATTGGTCTCA ++ +FFFFFFFFFFFFFFFchr5 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