# HG changeset patch
# User jackcurragh
# Date 1652276255 0
# Node ID b49ad9f12dfa1c9517ea9740fd9d51d7f6953361
# Parent  87b1fa00d6abfbe3d1a7b79982010229af5b05c4
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diff -r 87b1fa00d6ab -r b49ad9f12dfa bowtie_rRNA_removal_wrapper/bowtie_rRNA_tRNA_removal_wrapper.py
--- a/bowtie_rRNA_removal_wrapper/bowtie_rRNA_tRNA_removal_wrapper.py	Wed Apr 13 09:00:19 2022 +0000
+++ b/bowtie_rRNA_removal_wrapper/bowtie_rRNA_tRNA_removal_wrapper.py	Wed May 11 13:37:35 2022 +0000
@@ -411,10 +411,19 @@
         # have to nest try-except in try-finally to handle 2.4
         try:
             # prepare actual mapping commands
-            if options.paired == 'paired':
-                cmd2 = 'bowtie %s %s -1 %s -2 %s > %s' % ( aligning_cmds, ref_file_name, options.input1, options.input2, options.output )
+            if options.output != 'XXXX':
+                print('incorrect option')
+                if options.paired == 'paired':
+                    cmd2 = 'bowtie %s %s -1 %s -2 %s > %s | samtools view -b -S > %s' % ( aligning_cmds, ref_file_name, options.input1, options.input2, options.output, options.output )
+                else:
+                    cmd2 = 'bowtie %s %s %s > %s | samtools view -b -S > %s' % ( aligning_cmds, ref_file_name, options.input1, options.output, options.output )
             else:
-                cmd2 = 'bowtie %s %s %s > %s' % ( aligning_cmds, ref_file_name, options.input1, options.output )
+                if options.paired == 'paired':
+                    cmd2 = 'bowtie %s %s -1 %s -2 %s' % ( aligning_cmds, ref_file_name, options.input1, options.input2 )
+                else:
+                    print('correct option')
+                    cmd2 = 'bowtie %s %s %s' % ( aligning_cmds, ref_file_name, options.input1 )
+                    print(cmd2)
             # align
             tmp = tempfile.NamedTemporaryFile( dir=tmp_index_dir ).name
             with open(tmp, 'w') as tmp_stderr:
@@ -456,7 +465,7 @@
                 except Exception as e:
                     sys.stdout.write( 'Error producing the unmapped output file.\n' )
             # check that there are results in the output file
-            if os.path.getsize( options.output ) == 0:
+            if options.output != "XXXX" and os.path.getsize( options.output ) == 0:
                 raise Exception('The output file is empty, there may be an error with your input file or settings.')
         except Exception as e:
             stop_err( 'Error aligning sequence. ' + str( e ) )
diff -r 87b1fa00d6ab -r b49ad9f12dfa bowtie_rRNA_removal_wrapper/bowtie_rRNA_tRNA_removal_wrapper.xml
--- a/bowtie_rRNA_removal_wrapper/bowtie_rRNA_tRNA_removal_wrapper.xml	Wed Apr 13 09:00:19 2022 +0000
+++ b/bowtie_rRNA_removal_wrapper/bowtie_rRNA_tRNA_removal_wrapper.xml	Wed May 11 13:37:35 2022 +0000
@@ -1,4 +1,4 @@
-<tool id="bowtie_rRNA_tRNA_removal_wrapper" name="Remove rRNA and tRNA using Bowtie" version="1.4.0">
+<tool id="bowtie_rRNA_tRNA_removal_wrapper" name="Remove rRNA and tRNA using Bowtie" version="1.5.0">
   <description></description>
   <requirements>
     <requirement type="package" version="1.2.0">bowtie</requirement>
@@ -156,11 +156,11 @@
     <conditional name="refGenomeSource">
       <param name="genomeSource" type="select" label="Will you select a reference genome from your history or use a built-in index?" help="Built-ins were indexed using default options">
         <option value="indexed">Use a built-in index</option>
-        <option value="history" selected="True">Use one from the history</option>
+        <option value="history">Use one from the history</option>
       </param>
       <when value="indexed">
-        <param name="index" type="select" label="Select a reference genome" help="if your genome of interest is not listed - contact Galaxy team">
-          <options from_data_table="bowtie_indexes">
+        <param name="index" type="select" label="Select a reference index" help="if your index of interest is not listed - contact Galaxy team">
+          <options from_data_table="bowtie_rRNA_indexes">
             <filter type="sort_by" column="2" />
             <validator type="no_options" message="No indexes are available" />
           </options>
@@ -256,8 +256,8 @@
               <option value="noForward">Do not align against the forward reference strand</option>
             </param>
             <param name="sReverseAlign" type="select" label="Choose whether or not to attempt to align against the reverse-complement reference strand (--norc)">
-              <option value="reverse">Align against the reverse-complement reference strand</option>
-              <option value="noReverse" selected="true">Do not align against the reverse-complement reference strand</option>
+              <option value="reverse" selected="true">Align against the reverse-complement reference strand</option>
+              <option value="noReverse">Do not align against the reverse-complement reference strand</option>
             </param>
             <conditional name="sBestOption">
               <param name="sBest" type="select" label="Whether or not to make Bowtie guarantee that reported singleton alignments are 'best' in terms of stratum and in terms of the quality values at the mismatched positions (--best)" help="Removes all strand bias. Only affects which alignments are reported by Bowtie. Runs slower with best option">
@@ -352,7 +352,7 @@
                 </param>
               </when>
               <when value="vMode">
-                <param name="maxMismatches" type="integer" value="" min="0" max="3" label="Maximum number of mismatches (-v)" help="May be 0, 1, 2, or 3" />
+                <param name="maxMismatches" type="integer" value="3" min="0" max="3" label="Maximum number of mismatches (-v)" help="May be 0, 1, 2, or 3" />
                 <param name="pSeedLen" type="integer" value="25" min="5" label="Seed length (-l)" help="Minimum value is 5" />
               </when>
             </conditional>
@@ -362,8 +362,8 @@
               <option value="noForward">Do not align against the forward reference strand</option>
             </param>
             <param name="pReverseAlign" type="select" label="Choose whether or not to attempt to align against the reverse-complement reference strand (--norc)">
-              <option value="reverse">Align against the reverse-complement reference strand</option>
-              <option value="noReverse" selected="true">Do not align against the reverse-complement reference strand</option>
+              <option value="reverse" selected='true'>Align against the reverse-complement reference strand</option>
+              <option value="noReverse">Do not align against the reverse-complement reference strand</option>
             </param>
             <conditional name="pBestOption">
               <param name="pBest" type="select" label="Whether or not to make Bowtie guarantee that reported singleton alignments are 'best' in terms of stratum and in terms of the quality values at the mismatched positions (--best)" help="Removes all strand bias. Only affects which alignments are reported by Bowtie. Runs slower with best option">
@@ -420,16 +420,18 @@
         </conditional> <!-- pParams -->
       </when> <!-- paired -->
     </conditional> <!-- singlePaired -->
+    <param name="save_mapped_reads" type="boolean" checked="False" label="Same the bowtie alignments to the non-coding RNA" />
     <param name="save_mapping_stats" type="boolean" checked="True" label="Save the bowtie mapping statistics to the history" />
     <param name="suppressHeader" type="boolean" truevalue="true" falsevalue="false" checked="False" label="Suppress the header in the output SAM file (--sam-nohead)" help="Bowtie produces SAM with several lines of header information by default" />
   </inputs>
   <outputs>
     <data format="sam" name="output" label="${tool.name} on ${on_string}: mapped reads">
+      <filter>save_mapped_reads is True</filter>
       <actions>
         <conditional name="refGenomeSource.genomeSource">
           <when value="indexed">
             <action type="metadata" name="dbkey">
-              <option type="from_data_table" name="bowtie_indexes" column="1" offset="0">
+              <option type="from_data_table" name="bowtie_rRNA_indexes" column="1" offset="0">
                 <filter type="param_value" column="0" value="#" compare="startswith" keep="False"/>
                 <filter type="param_value" ref="refGenomeSource.index" column="0"/>
               </option>
@@ -540,254 +542,15 @@
   </outputs>
   <tests>
     <test>
-      <!--
-      Bowtie command:
-      bowtie -q -p 4 -S +sam-nohead chrM_base test-data/bowtie_in2.fastqsanger > bowtie_out6_u.sam
-      sort bowtie_out6_u.sam > bowtie_out6.sam
-      -p is the number of threads. You need to replace the + with 2 dashes.
-      chrM_base needs to be the base location/name of the index files.
-      -->
-      <param name="genomeSource" value="indexed" />
-      <!-- this is the backwards-compatible "unique value" for this index, not an actual path -->
-      <param name="index" value="equCab2chrM" />
-      <param name="sPaired" value="single" />
-      <param name="sInput1" ftype="fastqsanger" value="bowtie_in2.fastqsanger" />
-      <param name="sSettingsType" value="preSet" />
-      <param name="suppressHeader" value="true" />
-      <output name="output" ftype="sam" file="bowtie_out6.sam" sort="True">
-        <metadata name="dbkey" value="equCab2" />
-      </output>
-    </test>
-    <test>
-      <!--
-      Bowtie command:
-      bowtie-build -f test-data/phiX.fasta phiX_base
-      bowtie -q -X 1000 +ff -p 4 -S +sam-nohead -n 2 -e 70 -l 28 +pairtries 100 +maxbts 800 +best +un bowtie_out8_u.fastq phiX_base -1 test-data/bowtie_in5.fastqsanger -2 test-data/bowtie_in6.fastqsanger > bowtie_out7_u.sam
-      sort bowtie_out7_u.sam > bowtie_out7.sam
-      sort bowtie_out8_u_1.sam > bowtie_out8_1.sam
-      sort bowtie_out8_u_2.sam > bowtie_out8_2.sam
-      Then also need to modify bowtie_out8_1.sam and bowtie_out8_2.sam so that all @ lines come before sequence lines.
-      -p is the number of threads. You need to replace the + with 2 dashes.
-      The two unmapped output files will be named bowtie_out8_1.fastq and bowtie_out8_2.fastq.
-      chrM_base is the index files' location/base name.
-      -->
       <param name="genomeSource" value="history" />
-      <param name="ownFile" value="phiX.fasta" />
-      <param name="indexSettings" value="indexPreSet" />
-      <param name="sPaired" value="paired" />
-      <param name="pInput1" ftype="fastqsanger" value="bowtie_in5.fastqsanger" />
-      <param name="pInput2" ftype="fastqsanger" value="bowtie_in6.fastqsanger" />
-      <param name="pMaxInsert" value="1000" />
-      <param name="pMateOrient" value="ff" />
-      <param name="pSettingsType" value="full" />
-      <param name="pSkip" value="0" />
-      <param name="pAlignLimit" value="-1" />
-      <param name="pTrimH" value="0" />
-      <param name="pTrimL" value="0" />
-      <param name="alignMode" value="nMode" />
-      <param name="pMismatchSeed" value="2" />
-      <param name="pMismatchQual" value="70" />
-      <param name="pSeedLen" value="28" />
-      <param name="pRounding" value="round" />
-      <param name="pMinInsert" value="0" />
-      <param name="pMaxAlignAttempt" value="100" />
-      <param name="pForwardAlign" value="forward" />
-      <param name="pReverseAlign" value="reverse" />
-      <param name="pTryHard" value="noTryHard" />
-      <param name="pValAlign" value="1" />
-      <param name="pAllValAligns" value="noAllValAligns" />
-      <param name="pSuppressAlign" value="-1" />
-      <param name="pUnmappedFile" value="true" />
-      <param name="pMaxFile" value="false" />
-      <param name="pBest" value="doBest" />
-      <param name="pdMaxBacktracks" value="800" />
-      <param name="pdStrata" value="noStrata" />
-      <param name="pOffrate" value="-1" />
-      <param name="pSeed" value="-1" />
-      <param name="suppressHeader" value="true" />
-      <output name="output" ftype="sam" file="bowtie_out7.sam" sort="True" />
-      <output name="output_unmapped_reads_l" ftype="fastqsanger" file="bowtie_out8_1.fastq" sort="True" />
-      <output name="output_unmapped_reads_r" ftype="fastqsanger" file="bowtie_out8_2.fastq" sort="True" />
-    </test>
-    <!-- start testing of non-sanger variant fastq reads -->
-    <test>
-      <param name="genomeSource" value="history" />
-      <param name="ownFile" value="phiX.fasta" />
-      <param name="indexSettings" value="indexPreSet" />
-      <param name="sPaired" value="paired" />
-      <param name="pInput1" ftype="fastqillumina" value="bowtie_in5.fastqillumina" />
-      <param name="pInput2" ftype="fastqillumina" value="bowtie_in6.fastqillumina" />
-      <param name="pMaxInsert" value="1000" />
-      <param name="pMateOrient" value="ff" />
-      <param name="pSettingsType" value="full" />
-      <param name="pSkip" value="0" />
-      <param name="pAlignLimit" value="-1" />
-      <param name="pTrimH" value="0" />
-      <param name="pTrimL" value="0" />
-      <param name="alignMode" value="nMode" />
-      <param name="pMismatchSeed" value="2" />
-      <param name="pMismatchQual" value="70" />
-      <param name="pSeedLen" value="28" />
-      <param name="pRounding" value="round" />
-      <param name="pMinInsert" value="0" />
-      <param name="pMaxAlignAttempt" value="100" />
-      <param name="pForwardAlign" value="forward" />
-      <param name="pReverseAlign" value="reverse" />
-      <param name="pTryHard" value="noTryHard" />
-      <param name="pValAlign" value="1" />
-      <param name="pAllValAligns" value="noAllValAligns" />
-      <param name="pSuppressAlign" value="-1" />
-      <param name="pUnmappedFile" value="true" />
-      <param name="pMaxFile" value="false" />
-      <param name="pBest" value="doBest" />
-      <param name="pdMaxBacktracks" value="800" />
-      <param name="pdStrata" value="noStrata" />
-      <param name="pOffrate" value="-1" />
-      <param name="pSeed" value="-1" />
-      <param name="suppressHeader" value="true" />
-      <output name="output" ftype="sam" file="bowtie_out7.sam" sort="True" />
-      <output name="output_unmapped_reads_l" ftype="fastqillumina" file="bowtie_out8_1.fastqillumina.sorted" sort="True" />
-      <output name="output_unmapped_reads_r" ftype="fastqillumina" file="bowtie_out8_2.fastqillumina.sorted" sort="True" />
-    </test>
-    <test>
-      <param name="genomeSource" value="history" />
-      <param name="ownFile" value="phiX.fasta" />
+      <param name="ownFile" value="chr9_100000bases.fa" />
       <param name="indexSettings" value="indexPreSet" />
-      <param name="sPaired" value="paired" />
-      <param name="pInput1" ftype="fastqsolexa" value="bowtie_in5.fastqsolexa" />
-      <param name="pInput2" ftype="fastqsolexa" value="bowtie_in6.fastqsolexa" />
-      <param name="pMaxInsert" value="1000" />
-      <param name="pMateOrient" value="ff" />
-      <param name="pSettingsType" value="full" />
-      <param name="pSkip" value="0" />
-      <param name="pAlignLimit" value="-1" />
-      <param name="pTrimH" value="0" />
-      <param name="pTrimL" value="0" />
-      <param name="alignMode" value="nMode" />
-      <param name="pMismatchSeed" value="2" />
-      <param name="pMismatchQual" value="70" />
-      <param name="pSeedLen" value="28" />
-      <param name="pRounding" value="round" />
-      <param name="pMinInsert" value="0" />
-      <param name="pMaxAlignAttempt" value="100" />
-      <param name="pForwardAlign" value="forward" />
-      <param name="pReverseAlign" value="reverse" />
-      <param name="pTryHard" value="noTryHard" />
-      <param name="pValAlign" value="1" />
-      <param name="pAllValAligns" value="noAllValAligns" />
-      <param name="pSuppressAlign" value="-1" />
-      <param name="pUnmappedFile" value="true" />
-      <param name="pMaxFile" value="false" />
-      <param name="pBest" value="doBest" />
-      <param name="pdMaxBacktracks" value="800" />
-      <param name="pdStrata" value="noStrata" />
-      <param name="pOffrate" value="-1" />
-      <param name="pSeed" value="-1" />
-      <param name="suppressHeader" value="true" />
-      <output name="output" ftype="sam" file="bowtie_out7.sam" sort="True" />
-      <output name="output_unmapped_reads_l" ftype="fastqsolexa" file="bowtie_out8_1.fastqsolexa.sorted" sort="True" />
-      <output name="output_unmapped_reads_r" ftype="fastqsolexa" file="bowtie_out8_2.fastqsolexa.sorted" sort="True" />
+      <param name="sPaired" value="single" />
+      <param name="sInput1" ftype="fastqsanger" value="test.fastq" />
+      <param name="alignMode" value="vMode" />
+      <output name="output_unmapped_reads_l" ftype="fastqsanger" file="lesschr9.fastq" />
     </test>
-    <!-- end testing of non-sanger variant fastq reads -->
-    <test>
-      <!--
-      Bowtie command:
-      bowtie -q -p 4 -S +sam-nohead -n 2 -e 70 -l 28 -y -k 1 chrM_base test-data/bowtie_in2.fastqsanger > bowtie_out9_u.sam
-      sort bowtie_out9_u.sam > bowtie_out9.sam
-      -p is the number of threads. You need to replace the + with 2 dashes.
-      chrM_base is the index files' location/base name.
-      -->
-      <param name="genomeSource" value="indexed" />
-      <!-- this is the backwards-compatible "unique value" for this index, not an actual path -->
-      <param name="index" value="equCab2chrM" />
-      <param name="sPaired" value="single" />
-      <param name="sInput1" ftype="fastqsanger" value="bowtie_in2.fastqsanger" />
-      <param name="sSettingsType" value="full" />
-      <param name="sSkip" value="0" />
-      <param name="sAlignLimit" value="-1" />
-      <param name="sTrimH" value="0" />
-      <param name="sTrimL" value="0" />
-      <param name="alignMode" value="nMode" />
-      <param name="sMismatchSeed" value="2" />
-      <param name="sMismatchQual" value="70" />
-      <param name="sSeedLen" value="28" />
-      <param name="sRounding" value="round" />
-      <param name="sForwardAlign" value="forward" />
-      <param name="sReverseAlign" value="reverse" />
-      <param name="sTryHard" value="doTryHard" />
-      <param name="sValAlign" value="1" />
-      <param name="sAllValAligns" value="noAllValAligns" />
-      <param name="sSuppressAlign" value="-1" />
-      <param name="sUnmappedFile" value="false" />
-      <param name="sMaxFile" value="false" />
-      <param name="sBest" value="noBest" />
-      <param name="sOffrate" value="-1" />
-      <param name="sSeed" value="-1" />
-      <param name="suppressHeader" value="true" />
-      <output name="output" ftype="sam" file="bowtie_out9.sam" sort="True">
-        <metadata name="dbkey" value="equCab2" />
-      </output>
-    </test>
-    <test>
-      <!--
-      Bowtie command:
-      bowtie-build +offrate 5 +ftabchars 10 +little -f test-data/phiX.fasta phiX_base
-      bowtie -q -X 1000 +ff -p 4 -S +sam-nohead phiX_base -1 test-data/bowtie_in5.fastqsanger -2 test-data/bowtie_in6.fastqsanger > bowtie_out10_u.sam
-      sort bowtie_out10_u.sam > bowtie_out10.sam
-      -p is the number of threads. You need to replace the + with 2 dashes.
-      chrM_base is the index files' location/base name.
-      -->
-      <param name="genomeSource" value="history" />
-      <param name="ownFile" value="phiX.fasta" />
-      <param name="indexSettings" value="indexFull" />
-      <param name="autoB" value="auto" />
-      <param name="nodc" value="dc" />
-      <param name="noref" value="ref" />
-      <param name="offrate" value="5" />
-      <param name="ftab" value="10" />
-      <param name="ntoa" value="no" />
-      <param name="endian" value="little" />
-      <param name="seed" value="-1" />
-      <param name="sPaired" value="paired" />
-      <param name="pInput1" ftype="fastqsanger" value="bowtie_in5.fastqsanger" />
-      <param name="pInput2" ftype="fastqsanger" value="bowtie_in6.fastqsanger" />
-      <param name="pMaxInsert" value="1000" />
-      <param name="pMateOrient" value="ff" />
-      <param name="pSettingsType" value="preSet" />
-      <param name="suppressHeader" value="true" />
-      <output name="output" ftype="sam" file="bowtie_out10.sam" sort="True" />
-    </test>
-    <test>
-      <!--
-      Bowtie command:
-      bowtie-build +offrate 5 +ftabchars 10 +little -f test-data/phiX.fasta phiX_base
-      bowtie -q -X 1000 +ff -p 4 -S +sam-nohead phiX_base -1 test-data/bowtie_in5.fastqsanger -2 test-data/bowtie_in6.fastqsanger > bowtie_out10_u.sam
-      sort bowtie_out10_u.sam > bowtie_out10.sam
-      -p is the number of threads. You need to replace the + with 2 dashes.
-      chrM_base is the index files' location/base name.
-      -->
-      <param name="genomeSource" value="history" />
-      <param name="ownFile" value="phiX.fasta" />
-      <param name="indexSettings" value="indexFull" />
-      <param name="autoB" value="auto" />
-      <param name="nodc" value="dc" />
-      <param name="noref" value="ref" />
-      <param name="offrate" value="5" />
-      <param name="ftab" value="10" />
-      <param name="ntoa" value="no" />
-      <param name="endian" value="little" />
-      <param name="seed" value="-1" />
-      <param name="sPaired" value="paired" />
-      <param name="pInput1" ftype="fastqsanger" value="bowtie_in5.fastqsanger" />
-      <param name="pInput2" ftype="fastqsanger" value="bowtie_in6.fastqsanger" />
-      <param name="pMaxInsert" value="1000" />
-      <param name="pMateOrient" value="ff" />
-      <param name="pSettingsType" value="preSet" />
-      <param name="suppressHeader" value="true" />
-      <param name="save_mapping_stats" value="true" />
-      <output name="output" ftype="sam" file="bowtie_out10.sam" sort="True" />
-      <output name="mapping_stats" ftype="txt" file="bowtie_out11.txt" sort="True" />
-    </test>
+    
   </tests>
 
   <help>
diff -r 87b1fa00d6ab -r b49ad9f12dfa bowtie_rRNA_removal_wrapper/test-data/chr9_100000bases.fa
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/bowtie_rRNA_removal_wrapper/test-data/chr9_100000bases.fa	Wed May 11 13:37:35 2022 +0000
@@ -0,0 +1,100000 @@
+>9 dna:chromosome chromosome:GRCh38:9:1:138394717:1 REF
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+ACCCAACCCCACCCCAACCCCAACCCCAACCCAACCCTAACCCTAACCCTAACCCAACCC
+TAACCCTAACCCTAACCCAACCCTCACCCTCACCCTCACCCTCACCCTCACCCTCACCCT
+CACCCTAACCCTACCCTAACCCCTAACCCCTAACCCCTAACCCCTAACCCTTAACCCTAA
+CCCTAACCCTACCCTAACCCTAACCCTAACCCCTAACCCCTAACCCCTAACCCTAACCCT
+AACCCTAACCCTAACCCCTAACCCCTAACCTCTAACCCTAAACCCTAAACCCTAAACCCT
+AAACCCTAAACCCTAACCCTACCCTAACCCTAACCCTAACCCAACCCGAACCCGAACCCG
+AACCCGAACCCGAACCCGAACCCGAACCCTAACCCCAACCCCAACCCCAACCCCCACCCC
+CACCCCCACCCTCACCCTCACCCTCACCGTAAGCACATGAGGAATGTGGGTGTTATATTT
+TGGGTATCATGTGTGCATTAGGAATGCTGCATTTGCGTTCCGACGCTGCAAGTGGACCCT
+GCAATGCAGCCCCTCCCCTTGCCTTGGGAGAATCTCGGTGCGCAGCATTCAGAGGGGCTT
+TTGCTTTCCCGTTTTCCGCACTGAACCGCTCTAACTGGTCTCTCACCTTGATTATTCATG
+GCTGCAACCGGGAAAGATTTTATTCACCGTTAATGCGCCCCGAGTTGTCCCAAAGCCAGT
+CAGTGGCCCCAACGTCTGTGCTTAGGGGAATGCTGCTCCACCTTTACGGTGACCCCCAGG
+TCTGTACTGAGCAGAACGCAGCTCCGCCCTCGCGGTACCCTCAGCCCGCCCGCCCGGGTC
+TGACCTGACGAGAACTCTGCTCCGCCTTCGCAGTACCACCGAAATCTGTGCAGAGGACAA
+CGCAGCTCCGCCCTCGCGGTGCTCTGCGGCTCTGTGCTGACGAGAACGCAACTCCCCCGG
+CGCAGGCGCAGAGAGGCGCGCCGCGCCGGCGCAGGCGCAGAGAGGCGCGCCGCGCCGGCG
+CAGGCGCAGAGACACATGCTAGCGCGTCCAGGGGTGGAGGCGTGGCGCAGGCGCAGAGAC
+GCACGCCTACGGGCGGGGGTTGGGGGTGCGTGTGTTGCAGGAGCAAAGTCGCACGGCGCC
+GGGCTGGGGGCGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGCGCCGTGCACGCGCAGAAACTCACGT
+CACGGCGGCGCGGCGCAGAGACGGGTGGAACTTCAGTAATCCGAAAAGCCGGGATCGACC
+GCCCCTTGCTTGCAGCCGGGCACTACAGGACCCGCTTGCTCACGGTGCTGTGCCAGGGCG
+CCCCCTGCTGGCGACTAGGGCAACTGCAGGGCTCTCTTGCTTAGAGTGGTGGCCACCGCC
+CCCTGCTGGCGCCGGGGCACTGCAGGGTCCTCTTGCTTACTGTATAGTGGTGGCACGCCG
+CCTGCTGGCAGCTACGGACATTGCAGGGTCCTCTTGCTCAAGGTGTACTGGCAGCACGCC
+CGCCTGCTGGCAGCTGGGGACACTGCTGGGCCCTCTTGCTCCAACAGTAGTGGCGGATTA
+TAGGGAAACACCAGGAGCATATGCTGTTTGGTCTCAGTAGACTCCTAAATATGGGATTCC
+TGGGTTTAAAAGTATAAAATAAATATGTTTAATTTGTTAACTGATTACCATCAGAATTGT
+ACTGTTCTGTATCCCACCACCAATGTCTAGGAGTGCCTGTTTCTCCACAAAGTGTTTACT
+TTTGGATTTTTGCCAGTCTAACAGGTGAAGCCCTGGAGATTCTTATTAGTGATTTGGGCT
+GGGGCCTGGCCACGTGTATTTTTTTAAATTTCCACTGATGATTTTGCTGCATGGCCGGTG
+TTGAGAATGACTGCGCAAATTTGCCGGATTTCCTTTGCTGTTCCTGCATGTAGTTTAAAC
+GAGATTGCCAGCACCGGGTATCATTCACCATTTTTCTTTTTGTTAACTTGCCGTCAGCCT
+TTTCTTTGACCTCTTCTTTCTGTTCATGTGTATTTGCTGTCTCTTAGCCCAGACTTCCCG
+TGTCCTTTCCACCAAGCCTTTGAGAGGTCACAGGGTCTTGATGCTGTGGTCTTGATCTGC
+AGGTGTCTGACTTCCAGCAACTGCTGGCCTGTGCCAGGGTGCAAGCTGAGCACTGGAGTG
+GAGTTTTCCTGTGGAGAGGAGCCATGCCTAGAGTGGGATGGGCCATTGTTCATCTTCTGG
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+AGATGAGTGAGAGCATCAACTTCTCTGACAACCTAGGCCAGTAAGTAGTGCTTGTGCTCA
+TCTCCTTGGCTGTGATACGTGGCCGGCCCTCGCTCCAGCAGCTGGACCCCTACCTGCCAT
+CTGCTGCCATCGGAGCCCAAAGCCGGGCTGTGACTGCTCAGACCAGCCGGCTGGAGGGAG
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+CCCAGGTGTGTGGTGATGCCAGGCATGCCCTTCCCCAGCATCAGGTCTCCAGAGCTGCAG
+AAGACGACGGCCGACTTGGATCACAATCTTGTGAGTGTCCCCAGTGTTGCAGAGGTGAGA
+GGAGAGTAGACAGTGAGTGGGAGTGGCGTCGCCCCTAGGGCTCTACTGGGCCGGCGTCTC
+CTGTCTCCTGGAGAGGCTTCGATGCCCCTCCACTCCCTCTTGATATTCCCTGTGATGTCA
+TCTGGAGCCCTGCTGCTTGCAGTGGCCTATAAAGCCTCCTGGTCTGGCTCCAAGGCCTGG
+CAGAGTCTTTCCCAGGGAAAGCTACAAGCAGCAAACAGTCCGCATGGGTCATCCCCTTCA
+CTCCCAGCTCAGAGCCCAGGCCAGGGGCCCCCAAGAAAGGCTCTGGTGGAGAACCTGTGC
+ATGAAGGCTGTCAACCAGTCCATAGGCAAGCCTGGCTGCCTCCAGCTGGGTGGACAGACA
+GGGGCTGGAGAAGGGGAGAAGAGGAAAGGGGGGTTGCCTGCCCTGTCTCCTACCTGAGGC
+TGAGGAAGGAGAAGGGGATGCACTGTTGGGGAGGCAGCTGTAACTCAAAGCCTTAGCCTC
+TGTTCCCACGAAGGCAGGGCCATCAGGCACCAAAGGGATTCTGCCAGCATAGTGCTCCTG
+GATTAGTGATACACCCGGCACCCTGTCCTGGACAAGCTGTTGGCCTGGATCTGAGCCCTC
+GTGGAGGTCAAAGCCACCTTTGGTTCTGCCATTGCTGCTGTGTGGAAGTTCACTCCTGCC
+TTTTCCTTTCCCTAGAGCCTCCACCACCCCGAGATCACATTTCTCACTGCCTTTTGTCTG
+CCCAGTTTCACCAGAAGTAGGCCTCTTCCTGACAGGCAGCTGCACCACTGCCTGGCGCTG
+CGCCCTTCCTTTGCTCTGCCCGCTGGAGACGGTGTTTGTCATGGGCCTGATCTGCAGGGA
+TCCTGCTACAAAGGTGAAACCCAGAAGAGTGTGGAGTCCAGAGTGTTGCCAGGACCCAGG
+CACAGGCATTAGTGCCCGTTGGAGAAAACAGGGGAACCCCGAAGAAATGGTGGGTCCTGG
+CCATCCGTGAGATCTTCCCAGGGCAGCTCCCCTCTGTGGAATCCAATCTGTCTTCCATCC
+TGTGTGGCCGAGGGCCAGGCTTCTCACTGGGCCTCTGCAGGAGGCTGCCATTTGTCCTGC
+CCACCTTCTTAGAAGGGAGACGGAGCAGACCCATCTGCTACTGCCCTTTCTATAATAACT
+AAAGTTAGCTGCCCTGGACTATTCACCCCCTAGTCTCAATTTAAAAAGATCCCCATGGCC
+ACAGGGCCCCTGCCTGGGGGCTTGTCACCTCCCCCACCTTCTTCCTGAGTCACTCCTGCA
+GCCTTGCTCCCTAACCTGCCCCACAGCCTTGCCTGGATTTCTATCTCCCTGGCTTGGTGC
+CAGTTCCTCCAAGTCGATGGCACCTCCCTCCCTCTCAACCACTTGAGCAAACTCCAAGAC
+ATCTTCTACCCCAACACCAGCAATTGTGCCAAGGGCCATTAGGCTCTCAGCATGACTATT
+TTTAGAGACCCTGTGTCTGTCACTGAAACCTTTTTTGTGGGAAACTATTCCTCCCATCTG
+CAACAGCTGCCCCTGCTGACTGCCCTTCTCTCCTCCCTCTCATCCCAGAGAAACAAGTCA
+GCTGGGAGCTTCTGCCCCCACTGCCTAGGGACCAACAGGGGCAGGAGGCAGTCACTGACC
+CCGAGACGTTTGCATCCTGCACAGCTAGAGATCCTTTATTAAAAGCACACTGTTGGTTTC
+TGCTCAGTTCTTTATTGATTGGTGTGCCGTTTTCTCTGGAAGCCTCTTAAGAACACAGTG
+GCGCAGGCTGGGTGGAGCCGTCCCCCCATGAAGTACAGGCAGACAAGTCCCCGCCCCAGC
+TGTGTGGCCTCAAGCCAGCCTTCCGCTCCTTGAAGCTGGTCTCCACACACTGCTGGTTCC
+GTCACCCCCTCCCAGGGAAGCAGGTCTGAGCAGCTTGTCCTGGCTGTGTCCATGTCAGAG
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+CGTCCTCGTCCTCCTCTGCCTGTGGCTGCTGCGGTGGCGGCAAAGGAGGGATGGAGTCTG
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+GCAGCGGCCCTGCCTCCTACCCTTGCGCCTCATGACCAGCTTGTTGAAGAGATCCGACAT
+CAAGTGCCCACCTTGGCTCGTGGCTCTCACTGCAACGGGAAAGCCACAGACTGGGGTGAA
+GAGTTCAGTCACATGCGACCGGTGGCTCCCTGTCCCCACCCCCATGACACTCCCCAGCCC
+TCCAAGGCCACTGTGTTTCCTAGTTAGCTCAGAGCCTCAGTCGATGCCTGACCCAGCACC
+GGGCACTGATGAGAAAGTGGCTGTTTGAGGAGCCACCTCCCAGCCACCTCGGGGACAGGG
+CCAGGGTGTGCAGCACCACTGTACGATGGGGAAACTGGCCCAGAGAGGTGAGGCAGCTTG
+CCTGGGGTCACAGAGCAAGGCAAAAGCAGCGCTGGGTACAAGCTCAAAACCATAGTGCCC
+AGGGCACTGCCGCTGCAGGCGCAGGCATCGCATCACACCAGTGTCTGCGTTCACAGCAGG
+CATCATCAGTAGCCTCCAGAGGCCTCAGGTCCAGTCTCTAAAAATATCTCAGGAGGCTGC
+AGTGGCTGACCATTGCCTTGGACCGCTCTTGGCAGTCGAAGAAGATTCTCCTGTCACAGT
+TTGAGCTGGGTGAGCTTAGAGAGGAAAGCTCCACTATGGCTCCCAAACCAGGAAGGAGCC
+ATAGCCCAGGCAGGAGGGCTGAGGACCTCTGGTGGCGGCCCAGGGCTTCCAGCATGTGCC
+CTAGGGGAAGCAGGGGCCAGCTGGCAGGAGCAGGGGGTGGGCAGAAAGCACCCGGTGGAC
+TCAGGGCTGGAGGGGAGGAGGCGATCTTGCCCAAGGCCCTCCAACCGCAGGCTCCAGGGC
+CCGCTCACCTTGCTCCTGCTCCTTCTGCTGCTGCTTCTCCAGCTTTCGCTCCTTCATGCT
+GCGCAGCTTGGCCTTGCCGATGCCCCCAGCTTGGCGGATGGACTCTAGCAGAGTGGCCCA
+GCCACCGGAGGGGTCGACCACTTCCCTGGGAGCTCCCTGGACTGGAGCCGGGAGGTGGGG
+AACAGGGCAAGGAGGAAAGGCTGCTCAGGCAGGGCTGGGGAAGCTTACTGTGTCCAAGAG
+CCTGCTGGGAGGGAAGTCACCTCCCCTCAAACGAGGAGCCCCGCGCTGGGGAGGCCGGAC
+CTTTGGAGACTGTGTGGGGCCCGGGCACTGACTTCGGCAACCACCTGAGCGCGGGCATCC
+TGTGTGCAGATACTCCCTGCTTCCTCTCTAGCCCTCACCCTGCAGAGCTGGACCCCTGAG
+CTAGCCATGCTCTGACAGTCTCAGTTGCACACATGAGCCAGCAGAGGGGTTTTGTGCCAC
+TTCTGGATGCTAGGGTTACACTGGGAGATACAGCAGTGAAGCTGAAATGAAAAATGTGTT
+GCTGTAGTTTGTTATTAGACCCCTTCTTTCCATTGGTTTAATTAGGAATGAGGAACCCAG
+AGCCTCACTTGTTCAGGCTCCCTCTGCCCTAGAAGTGAGAAGTCCAGAGCTCTACAGTTT
+GAAAGCCACTATTTTATGAACCAAGTAGAACAAGATATTTGAAATGGAAACTATTCAAAA
+AATTGAGAATTTCTGACCACTTAACAAACCCACAGAAAATCCACCCGAGTGCACTGAGCA
+CGCCAGAAATCAGGTGGCCTCAAAGAGCTGCTCCCACCTGAAGGAGATGCGCTGCTGCTG
+CTGTCGTCCTGCCTGGCGCCTTGGCCTACAGGGGCCGCGGTTGAGGGTGGGAGTGGGGGT
+GCACTGGCCAGCACCTCAGGAGCTGGGGGTGGTGGTGGGGGCGGTGGGGGTGGTGTTAGT
+ACCCCATCTTGTAGGTCTGAAACACAAAGTGTGGGGTGTCTAGGGAAGAAGGTGTGTGAG
+CAGGGAGGTCCCCGGCCCAGCTCCCATCCCAGAACCCAGCTCACCTACCTTGAGAGGCTC
+GGCTACCTCAGTGTGGAAGGTGGGCAGTTCTGGAATGGTGCCAGGGGCAGAGGGGGCAAT
+GCCGGGGCCCAGGTCGGCACTGTACATGAGGTCGTTGGCAATGCCGGGCAGGTCAGGCAG
+GTAGGATGGAACATGGATCTCAGGCACCTGGCCCAGGTCTGGCACATAGAAGTAGTTCTC
+TGGGACCTGCAAGATTAGGCAGGGACATGTGAGAGGTGACAGGGACCTGCAGGGGCAGCC
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+GAGGAGCTCTGGCAAGGCCCTGGGCCACTGCACCTGTCTCCACCTCTGTCCCACCCCTCC
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\ No newline at end of file
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\ No newline at end of file
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 <tables>
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+    <table name="bowtie_rRNA_indexes" comment_char="#">
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 </tables>