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--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/rnaspades.xml Tue Aug 09 10:52:40 2016 -0400 @@ -0,0 +1,128 @@ +<tool id="rnaspades" name="rnaspades" version="1.0"> + <description>pipeline for de novo transcriptome assembly from RNA-Seq</description> + <requirements> + <requirement type="package" version="3.9.0">spades</requirement> + </requirements> + <command interpreter="perl">spades.pl + $out_contigs + $out_paths + $out_log + + ## if the first fileset is a paired-collection, use the key as the name + #if $files[0].file_type.type == "paired-collection": + $files[0].file_type.fastq_collection.name + #else: + NODE + #end if + ## A real command looks like: spades.py -k 21,33,55,77,99,127 -1 Y.fastq.gz -2 X.fastq.gz -t 24 -o output + spades.py + ## Forces unzipped output, faster + --disable-gzip-output + --rna + $onlyassembler + + -t \${GALAXY_SLOTS:-16} + + -k "$kmers" + + + ## Sequence files + #set num=1 + #if str( $lib_type ) == "paired_end": + #set prefix = 'pe' + #end if + --$prefix$num-$orientation + #for $file in $files + #if $file.file_type.type == "separate" + --$prefix$num-1 fastq:$file.file_type.fwd_reads + --$prefix$num-2 fastq:$file.file_type.rev_reads + #elif $file.file_type.type == "interleaved" + --$prefix$num-12 fastq:$file.file_type.interleaved_reads + #elif $file.file_type.type == "paired-collection" + --$prefix$num-1 fastq:$file.file_type.fastq_collection.forward + --$prefix$num-2 fastq:$file.file_type.fastq_collection.reverse + #end if + #end for + + + </command> + <inputs> + <param name="onlyassembler" type="boolean" truevalue="--only-assembler" falsevalue="" checked="False" label="Run only assembly? (without read error correction)" /> + + <param name="kmers" type="text" label="K-mers to use, separated by commas" value="55" help="Recommended to use default of k-mer size of 55. In case your RNA-Seq data set contains long Illumina reads (150 bp and longer) you may try to use longer k-mer size (approximately half of the read length)" /> + <!-- Reads --> + + <param name="lib_type" type="select" label="Library type"> + <option value="paired_end">Paired-end</option> + </param> + <param name="orientation" type="select" label="Orientation"> + <option value="fr" selected="true">-> <- (fr)</option> + <option value="rf"><- -> (rf)</option> + <option value="ff">-> -> (ff)</option> + </param> + <repeat name="files" title="Files" min="1"> + <conditional name="file_type"> + <param name="type" type="select" label="Select file format"> + <option value="separate">Separate input files</option> + <option value="interleaved">Interleaved files</option> + <option value="paired-collection">Paired List Collection</option> + </param> + <when value="separate"> + <param name="fwd_reads" type="data" format="fastq" label="Forward reads" help="FASTQ format" /> + <param name="rev_reads" type="data" format="fastq" label="Reverse reads" help="FASTQ format" /> + </when> + <when value="interleaved"> + <param name="interleaved_reads" type="data" format="fastq" label="Interleaved paired reads" help="FASTQ format" /> + </when> + <when value="paired-collection"> + <param name="fastq_collection" type="data_collection" label="Paired-end reads collection" optional="false" format="fastq" collection_type="paired" help="FASTQ format" /> + </when> + </conditional> + </repeat> + + + </inputs> + <outputs> + <data name="out_contigs" format="fasta" label="rnaSPAdes fasta" /> + <data name="out_paths" format="txt" label="rnaSPAdes fastg" /> + <data name="out_log" format="txt" label="SPAdes log" /> + </outputs> + <tests> + <test> + <param name="kmers" value="55" /> + <param name="lib_type" value="paired_end" /> + <param name="fwd_reads" value="ecoli_1K_1.fq" ftype="fastq" /> + <param name="rev_reads" value="ecoli_1K_2.fq" ftype="fastq" /> + <output name="out_contigs" file="transcripts.fasta" ftype="fasta" compare="re_match" lines_diff="1" /> + <output name="out_paths" file="transcripts.paths" ftype="txt" compare="re_match" lines_diff="1" /> + </test> + </tests> + <help> +**What it does** + +SPAdes – St. Petersburg genome assembler – is intended for both standard isolates and single-cell MDA bacteria assemblies. See http://bioinf.spbau.ru/en/spades for more details on SPAdes. + +This wrapper runs SPAdes 3.9, collects the output, and throws away all the temporary files. It also produces a single Fasta file with a corresponding file assembly_graph.fastg. + +**License** + +SPAdes is developed by and copyrighted to Saint-Petersburg Academic University, and is released under GPLv2. + +This wrapper is copyrighted by Philip Mabon and is free software: you can redistribute it and/or modify it under the terms of the GNU General Public License as published by the Free Software Foundation, either version 3 of the License, or (at your option) any later version. + +This program is distributed in the hope that it will be useful, but WITHOUT ANY WARRANTY; without even the implied warranty of MERCHANTABILITY or FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE. See the GNU General Public License for more details. + +You should have received a copy of the GNU General Public License along with this program. If not, see http://www.gnu.org/licenses/. + +** Acknowledgments ** + +Original wrapper developed by Lionel Guy. + +Anton Korobeynikov greatlty helped understanding how SPAdes work, and integrated handy features into SPAdes. + +Nicola Soranzo fixed various bugs. + </help> + <citations> + <citation type="doi">10.1089/cmb.2012.0021</citation> + </citations> +</tool>
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/spades.pl Tue Aug 09 10:52:40 2016 -0400 @@ -0,0 +1,103 @@ +#!/usr/bin/env perl +## A wrapper script to call spades.py and collect its output +use strict; +use warnings; +use File::Temp qw/ tempfile tempdir /; +use File::Copy; +use Getopt::Long; + +# Parse arguments +my ($out_contigs_file, + $out_paths_file, + $out_log_file, + $new_name, + @sysargs) = @ARGV; + + +my $output_dir = 'output_dir'; + +# Create log handle +open my $log, '>', $out_log_file or die "Cannot write to $out_log_file: $?\n"; + +# Run program +runSpades(@sysargs); +collectOutput($new_name); +print $log "Done\n"; +close $log; +exit 0; + +# Run spades +sub runSpades { + my $cmd = join(" ", @_) . " -o $output_dir"; + my $return_code = system($cmd); + if ($return_code) { + print $log "Failed with code $return_code\nCommand $cmd\nMessage: $?\n"; + die "Failed with code $return_code\nCommand $cmd\nMessage: $?\n"; + } + return 0; +} + +# Collect output +sub collectOutput{ + my ($new_name) = @_; + + # To do: check that the files are there + # Collects output + if ( not -e "$output_dir/transcripts.fasta") { + die "Could not find transcripts.fasta file\n"; + } + if ( not -e "$output_dir/transcripts.paths") { + die "Could not find transcripts.paths file\n"; + } + + #if a new name is given for the contigs, change them before moving them + if ( $new_name ne 'NODE') { + renameContigs($new_name); + } + else { + move "$output_dir/transcripts.fasta", $out_contigs_file; + move "$output_dir/transcripts.paths", $out_paths_file; + } + + + + open LOG, '<', "$output_dir/spades.log" + or die "Cannot open log file $output_dir/spades.log: $?"; + print $log $_ while (<LOG>); + return 0; +} + +#Change name in contig and fastg file +sub renameContigs{ + my ($name) = @_; + + open my $in, '<',"$output_dir/transcripts.fasta" or die $!; + open my $out,'>', $out_contigs_file; + + while ( my $line = <$in>) { + #remove the NODE_ so we can rebuilt the display_id with our contig name with the contig number. + #also move the remainder of the length + if ( $line =~ />NODE_(\d+)_(.+)/) { + $line = ">$name" . "_$1 $2\n"; + } + print $out $line; + } + close $in; + close $out; + + + open $in, '<',"$output_dir/transcripts.paths" or die $!; + open $out,'>', $out_paths_file; + + while ( my $line = <$in>) { + #remove the NODE_ so we can rebuilt the display_id with our contig name with the contig number. + #also move the remainder of the length + if ( $line =~ />NODE_(\d+)_(.+)/) { + $line = ">$name" . "_$1 $2\n"; + } + print $out $line; + } + close $in; + close $out; + +}
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/ecoli_1K_1.fq Tue Aug 09 10:52:40 2016 -0400 @@ -0,0 +1,8216 @@ +@EAS20_8_6_1_9_1972/1 trim=6 +ACCACCATTACCACCACCATCACCATTACCACAGGTAACGGTGCGGGCTGACGCGTACAGGAAACACAGAAAAAAGCCCGCACCTGACAGTGCG ++ +HHHHHHGHHHHFHHGGHHFHHHHHFHHFHFHHHHHFHHHHHFHHHHHHHHFHHFHFDHHGG@BGGHCDHE:;3)7.A973A:AA5>AD9G=D<D +@EAS20_8_6_1_163_1521/1 +GCAGAAAACGTTCTGCATTTGCCACTGATGTACCGCCGAACTTCAACACTCGCATGGTTGTTACCTCGTTACCTTTGGTCGAAAAAAAAAGCCCGCACTG ++ +HGHHIHHHDHHHHHIHHIHHHHHHHHHBHHHHHFHCFHHHHHHHGHHHHHEHHFHHHGHHIHHHGHGHHHIHFHHHHHGH?5<<;BD>6>?BGEHHGHFG +@EAS20_8_6_1_178_1948/1 +ATTCGAGGTAATGCCCCACTGCCAGCAGTTTTTCGACCGGATCGATAACAGTAACGTTGTGACCGCGCGCTTCTAATACGCCGGCCATAATGGCGATCGA ++ +GHHHHHHHHHGGHHHHHHGHHHHHHHEHHHHHHHHHHHHHFHHHEHHHHHHHFHFHIHHIHHHIHHHGHIIGGHBGGGHHFFGBHIFFGCIGGEFDG@AG +@EAS20_8_6_1_318_1522/1 trim=5 +AAACGCATTAGCACCACCATTACCACCACCATCACCATTACCACAGGTAACGGTGCGGGCTGACGCGTACAGGAAACACAGAAAAAAGCCCGCAC ++ +HHHHHHHHHHIHHHHHHHHHHHHHHHHHGEHHHHHEHHHHHHIHHHHGHHEHHGHBHDDEHHEGH?HEGGGIHDIGFFFEHE;EE;=AFE;AB/B +@EAS20_8_6_1_348_1372/1 +AAATGCAGAACGTTTTCTGCGTGTTGCCGATATTCTGGAAAGCAATGCCAGGCAGGGGCAGGTGGCCACCGTCCTCTCTGCCCCCGCCAAAATCACCAAC ++ +HHHHHHHHHHHHHHHHHHHEHHGHHIHHHDHHHHHHHHHHFHHHGHHFHHH@HHHFHHHEHH<HH?@D>DHDEBEEGDFDCHECGB:?43CCCFG?90<6 +@EAS20_8_6_1_389_646/1 trim=2 +ACAGAGTACACAACATCCATGAAACGCATTAGCACCACCATTACCACCACCATCACCATTACCACAGGTAACGGTGCGGGCTGACGCGTACAGGAAAC ++ +HBHGGHHIGHHHGDHHGHHDHHHGDHFGGHHHHHHHHHHHHIHHGFGHHHHHGHGGHGGDHHEFHDDHGGGHHH=HDDB9FHGGEIEHICEB?DBBAE +@EAS20_8_6_1_513_951/1 +TTTTGACGGGACTCGCCGCCGCCCAGCCGGGGTTCCCGCTGGCGCAATTGAAAACTTTCGTCGATCAGGAATTTGCCCAAATAAAACATGTCCTGCATGG ++ +HHHHHDHHHHHHIHGHGIEEDFHBDDHGGGBC?C?IHD>GFHGHG?DDGEB?;?,DCF=D??F=BDBGE=DDGDG.>76?>EB>54+?;=5;BEBDAGGA +@EAS20_8_6_1_530_1080/1 trim=1 +AAAATTACAGAGTACACAACATCCATGAAACGCATTAGCACCACCATTACCACCACCATCACCATTACCACAGGTAACGGTGCGGGCTGACGCGTACAG ++ +EHHHHHHGHHFEHHHHHGHHHHHHGHH=BHHHEHHHHHHHEHFEEHHFDHHHHHHFGHHHHFHFHHEHFHFEHEEHB>EG=F?E=>FHE@CH5HB:81@ +@EAS20_8_6_1_546_406/1 +AAATAAAACATGTCCTGCATGGCATTAGTTTGTTGGGGCAGTGCCCGGATAGCATCAACGCTGCGCTGATTTGCCGTGGCGAGAAAATGTCGATCGCCAT ++ +HHHHHHGGGHHHHHHHHHHHHHIHHHHHHHHHHHHIFHHHHHHHHHHHIFHHHHHHHHHHHHHGHHHHFHHHHFHHHHEHHDH@8GFHHGHEFBHHGG5G +@EAS20_8_6_1_553_1132/1 correct +CGTTGATGCTATCCGGGCACTGCCCCAACAAACTAATGCCATGCAGGACATGTTTTATTTGGGCAAATTCCTGATCGACGAAAGTTTTCAATTGCGCCAG ++ +HHHHHIHHHHHHGHHHHHHHHHDHHHHHHHHHHHIGHH@HHHHHGHHFHDHHHHHHHHGGGHH=HDHHHFHHHGHHHFHH55445#A@@:55555EGGDE +@EAS20_8_6_1_594_142/1 trim=11 +GGTTGTTACCTCGTTACCTTTGGTCGAAAAAAAAAGCCCGCACTGTCAGGTGCGGGCTTTTTTCTGTGTTTCCTGTACGCGTCAGCCCG ++ +HIHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHIHHFHDHHGEBEEEHHGHIIHHFHHEG@FAFHD;DEFHHH@E.:82=??:=:F5?E6;4<:@B?AE +@EAS20_8_6_1_641_1277/1 trim=50 +GGGCTTTTTTCTGTGTTTCCTGTACGCGTCAGCCCGCACCGTTACCTGTG ++ +HHE=GHHHHHECGHHHG@FDHEFF7@@CAA?FA>FA?9;;>@;5=1AA+D +@EAS20_8_6_1_660_979/1 trim=5 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+FHCEHGFHHHHGEEHHHHGHHFFHFHGHHHGHGFHH=HFCHHHHHEHEHHDFHHFFHHHHAHHBHA4>C6?@=8>5FBBFE?EEB +@EAS20_8_6_1_918_1054/1 correct trim=10 +AACGTTTTCTGCGTGTTGCCGATATTCTGGAAAGCAATGCCAGGCAGGGGCAGGTGGCCACCGTCCTCTCTGCCCCCGCCAAAATCACCA ++ +HHGHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHEHHFHHHHGHHHEHHHFIHGHFHHHFHGGFHC>D1D<AFD:CGGGGAB=FCECE23B/#8>=DD:EC +@EAS20_8_6_1_1078_254/1 correct trim=20 +CACTCGCATGGTTGTTACCTCGTTACCTTTGGTCGAAAAAAAAAGCCCGCACTGTCAGGTGCGGGCTTTTTTCTGTGTTT ++ +HHHHHHHHHHHGHHHHHHHHHHHHHHGHHHHHHHHHGFHHHEBBEHHHHH?EFFF#8==2<.7:?2/=>DFF/>.?6?DD +@EAS20_8_6_1_1107_1548/1 +ATTGAAAACTTTCGTCGATCAGGAATTTGCCCAAATAAAACATGTCCTGCATGGCATTAGTTTGTTGGGGCAGTGCCCGGATAGCATCAACGCTGCGCTG ++ +HHHHHGHHHHHHHHIHHFHHHHFEHHHHGHHHHHHHHHBEEHHHHHHHHHIHHFHDHHEHIHHHGHH@<CFFHEHHGGHGCEC:HDGG@EG;EDBDBEBF +@EAS20_8_6_1_1173_908/1 trim=15 +GAGGTAATGCCCCACTGCCAGCAGTTTTTCGACCGGATCGATAACAGTAACGTTGTGACCGCGCGCTTCTAATACGCCGGCCATA ++ +HEHECHHHGHHHHHGHDHHHFHHHEGHHHHHDHBHHCDFEFHAHBEHEEFCGGHHGGGGFEDECGDACEEC=GGDD?B2B;>4CC +@EAS20_8_6_1_1216_1097/1 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