Repository 's_mart'
hg clone https://toolshed.g2.bx.psu.edu/repos/yufei-luo/s_mart

Changeset 17:b0e8584489e6 (2013-04-22)
Previous changeset 16:6135c3075bc5 (2013-04-22) Next changeset 18:94ab73e8a190 (2013-04-29)
Commit message:
Deleted selected files
removed:
SMART/galaxy/cleanGff.xml
SMART/galaxy/clusterize.xml
SMART/galaxy/getSequence.xml
b
diff -r 6135c3075bc5 -r b0e8584489e6 SMART/galaxy/cleanGff.xml
--- a/SMART/galaxy/cleanGff.xml Mon Apr 22 11:09:41 2013 -0400
+++ /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
[
@@ -1,21 +0,0 @@
-<tool id="cleanGff" name="clean Gff">
-   <description>Clean a GFF file (e.g. as given by NCBI) and produces a new GFF3 file, understood by S-MART.</description>
-   <command interpreter="python"> ../Java/Python/cleanGff.py -i $inputFile 
-   -t $type 
-   -o $outputFile
-   </command>
-
-       <inputs>
-       <param name="inputFile" type="data" label="Input File" format="gff"/>
-       <param name="type" type="text" value="tRNA,rRNA,ncRNA,CDS" label="Tags you keep" help="lists of comma separated types that you want to keep, e.g. ncRNA,tRNA,rRNA,CDS"/>
-       </inputs>
-
-       <outputs>
-           <data format="gff3" name="outputFile" label="[cleanGff] Output File"/>
-       </outputs>
-
- <help>
- A GFF file (please consult http://www.sequenceontology.org/gff3.shtml to know more about it) may contain different sources of information: chromosome size, genes, transcripts, etc. S-MART mostly works on transcripts. This scripts filters the input GFF3 to keep the information you really want, based on the feature (3rd column).
- </help>
-</tool>
-
b
diff -r 6135c3075bc5 -r b0e8584489e6 SMART/galaxy/clusterize.xml
--- a/SMART/galaxy/clusterize.xml Mon Apr 22 11:09:41 2013 -0400
+++ /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
[
@@ -1,57 +0,0 @@
-<tool id="MergingDataClusterize" name="Clusterize">
- <description>Clusterize features when their genomic intervals overlap.</description>
- <command interpreter="python">
- ../Java/Python/clusterize.py -i $formatType.inputFileName
- #if $formatType.FormatInputFileName == 'bed':
- -f bed
- #elif $formatType.FormatInputFileName == 'gff':
- -f gff
- #elif $formatType.FormatInputFileName == 'gff2':
- -f gff2
- #elif $formatType.FormatInputFileName == 'gff3':
- -f gff3
- #elif $formatType.FormatInputFileName == 'sam':
- -f sam
- #end if
- -o $outputFileGff 
- $colinear
- $normalize
- -d $distance
- $log $outputFileLog
- </command>
-
- <inputs>
- <conditional name="formatType">
- <param name="FormatInputFileName" type="select" label="Input File Format">
- <option value="bed">bed</option>
- <option value="gff">gff</option>
- <option value="gff2">gff2</option>
- <option value="gff3">gff3</option>
- <option value="sam">sam</option>
- </param>
- <when value="bed">
- <param name="inputFileName" format="bed" type="data" label="Input File"/>
- </when>
- <when value="gff">
- <param name="inputFileName" format="gff" type="data" label="Input File"/>
- </when>
- <when value="gff2">
- <param name="inputFileName" format="gff2" type="data" label="Input File"/>
- </when>
- <when value="gff3">
- <param name="inputFileName" format="gff3" type="data" label="Input File"/>
- </when>
- <when value="sam">
- <param name="inputFileName" format="sam" type="data" label="Input File"/>
- </when>
- </conditional>
-
- <param name="colinear" type="boolean" truevalue="-c" falsevalue="" checked="false" label="Only merge collinear data"/>
- <param name="normalize" type="boolean" truevalue="-n" falsevalue="" checked="false" label="Normalize data." help="This only works if the tag nbOccurrences is set."/>
- <param name="distance" type="integer" value="0" label="Merge features if their relative distance is withing N nt"/>
- </inputs>
-
- <outputs>
- <data name="outputFileGff" format="gff3" label="[clusterize]output file"/>
- </outputs> 
-</tool>
b
diff -r 6135c3075bc5 -r b0e8584489e6 SMART/galaxy/getSequence.xml
--- a/SMART/galaxy/getSequence.xml Mon Apr 22 11:09:41 2013 -0400
+++ /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
[
@@ -1,21 +0,0 @@
-<tool id="getSequence" name="get sequence">
-  <description>Get a single sequence in a FASTA file.</description>
-  <command interpreter="python"> ../Java/Python/getSequence.py -i $inputFile 
- -n $name
-   -o $outputFile  
-  
-  </command>
-  
-  
-  <inputs>
-    <param name="inputFile" type="data" label="Input fasta File" format="fasta"/>
-   <param name="name" type="text" value="None" label="name of the sequence [compulsory option]"/>
-  </inputs>
-
-  <outputs>
-    <data format="fasta" name="outputFile" label="[getSequence] Output File"/>
-  </outputs>
-
-  <help>
-  </help>
-</tool>