Repository 'tophat2'
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b
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IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_85_268_53/2\n+CCAGTCTCAAGTAGAAAAAGTCCCGTTGACGATCCGTCTACGTCCGAGTAAGATAATAAAGTAATAGTGGCGTAT\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_75_204_54/2\n+TCGTGGCGTATCGCAAGCTCGACGCTCAGCCGTAGGGCCGCGCGCCAAATACGTAGCGTCCTACTGCCCTCCTCA\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_41_236_55/2\n+TCCGTCTACGTCCGAGTAAGATAATAAAGTAATAGTGGCGTATCGCAAGCTCGACGCTCAGCCGTAGGGCCGCGC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_56_183_56/2\n+ACGCTCAGCCGTAGGGCCGCGCGCCAAATACGTAGCGTCCTACTGCCCTCCTCAGTCCGATCGTCCTAAATAGTC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_87_250_57/2\n+AGAGCGTCAGATGCAGAGACTGGACTATTTAGGACGATCGGACTGAGGAGTGCAGTAGGACGCTACGTATTTGGC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_82_271_58/2\n+ATCCCAGTCTCAAGTAGAAAAAGTCCCGTTGCCGATGCGTCTACGTCCGAGTAAGATAATAAAGTAATAGTGGCG\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_6_182_59/2\n+CGCTCAGCCGTAGGGCCGCGCGCCAAATACGTAGCGTCCTACTGCCCTCCTCAGTCCGATCGTCCTAAATAGTCC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_53_272_5a/2\n+TACGGGGATGACGACTAGGACTACGGACGGACTTAGAGCGTCAGATGCAGCGACTGGACTATTTAGGACGATCGG\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_114_277_5b/2\n+TTTAGGACGATCGGACTGAGGAGGGCAGTAGGACGCTACGTATTTGGCGCGCGGCCCTACGCCTGAGCGTCGAGC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_39_219_5c/2\n+AAGATAATAAAGTAATAGTGGCGTATCGCAAGCTGGACGCTCAGCCGTAGGGCCGCGCGCCAAATACGTAGCGTC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_4_191_5d/2\n+ACTATCTGACGAGACTGGAGGCGCTTGCGACTGAGCTAGGACGTACCATTACGCGGATGACGACTAGGACTACGG\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_73_259_5e/2\n+AGTAGAAAAAGTCCCGTTGCCGATCCGTCTACGTCCGAGTAAGATAATACAGTAATAGTGGCGTATCGCAAGCTC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_87_279_5f/2\n+AGAGCGTCAGATGCAGCGACTGGACTATTTAGGACGATCGGACCGAGGAGGGCAGTAGGACGCTACGTATTTGGC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_125_293_60/2\n+CGGACTGAGGAGGGCAGTAGGACGCTATGTATTTGGCGCGCGGCCCTACGGCTGAGCTTCGAGGTTGCGATACGC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_111_297_61/2\n+CTATTTAGGACGATCGGACTGGGGAGGGCAGTAGGACGCTACGGATTTGGCGCGCGGCCCTACGGCTGAGCGTCG\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_22_173_62/2\n+GTAGGGCCGCGCGCCAAATACGTAGCGTCCTACTGCCCTCCTCAGTCCGATCGTCCTAAATAGTCCAGTCGCTGC\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n+@test_mRNA_116_295_63/2\n+TAGGACGATCGGACTGAGGAGGGCAGTAGGACGCTACGTATTTGGCGCGCGGCCCTACGGCTGAGCGTCGAGCTT\n++\n+IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII\n'
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 test-data/tophat_out1h.bam
b
Binary file test-data/tophat_out1h.bam has changed
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 test-data/tophat_out2h.bam
b
Binary file test-data/tophat_out2h.bam has changed
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 test-data/tophat_out3d.bed
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/test-data/tophat_out3d.bed Mon Jan 27 09:26:57 2014 -0500
b
@@ -0,0 +1,1 @@
+track name=deletions description="TopHat deletions"
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 test-data/tophat_out3h.bam
b
Binary file test-data/tophat_out3h.bam has changed
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 test-data/tophat_out3i.bed
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/test-data/tophat_out3i.bed Mon Jan 27 09:26:57 2014 -0500
b
@@ -0,0 +1,1 @@
+track name=insertions description="TopHat insertions"
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 test-data/tophat_out4h.bam
b
Binary file test-data/tophat_out4h.bam has changed
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 tool-data/bowtie2_indices.loc.sample
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/tool-data/bowtie2_indices.loc.sample Mon Jan 27 09:26:57 2014 -0500
b
@@ -0,0 +1,37 @@
+# bowtie2_indices.loc.sample
+# This is a *.loc.sample file distributed with Galaxy that enables tools
+# to use a directory of indexed data files. This one is for Bowtie2 and Tophat2.
+# See the wiki: http://wiki.galaxyproject.org/Admin/NGS%20Local%20Setup
+# First create these data files and save them in your own data directory structure.
+# Then, create a bowtie_indices.loc file to use those indexes with tools.
+# Copy this file, save it with the same name (minus the .sample), 
+# follow the format examples, and store the result in this directory.
+# The file should include an one line entry for each index set.
+# The path points to the "basename" for the set, not a specific file.
+# It has four text columns seperated by TABS.
+#
+# <unique_build_id> <dbkey> <display_name> <file_base_path>
+#
+# So, for example, if you had hg18 indexes stored in:
+#
+#    /depot/data2/galaxy/hg19/bowtie2/
+#
+# containing hg19 genome and hg19.*.bt2 files, such as:
+#    -rw-rw-r-- 1 james   james   914M Feb 10 18:56 hg19canon.fa
+#    -rw-rw-r-- 1 james   james   914M Feb 10 18:56 hg19canon.1.bt2
+#    -rw-rw-r-- 1 james   james   683M Feb 10 18:56 hg19canon.2.bt2
+#    -rw-rw-r-- 1 james   james   3.3K Feb 10 16:54 hg19canon.3.bt2
+#    -rw-rw-r-- 1 james   james   683M Feb 10 16:54 hg19canon.4.bt2
+#    -rw-rw-r-- 1 james   james   914M Feb 10 20:45 hg19canon.rev.1.bt2
+#    -rw-rw-r-- 1 james   james   683M Feb 10 20:45 hg19canon.rev.2.bt2
+#
+# then the bowtie2_indices.loc entry could look like this:
+#
+#hg19 hg19 Human (hg19) /depot/data2/galaxy/hg19/bowtie2/hg19canon
+#
+#More examples:
+#
+#mm10 mm10 Mouse (mm10) /depot/data2/galaxy/mm10/bowtie2/mm10
+#dm3 dm3 D. melanogaster (dm3) /depot/data2/galaxy/mm10/bowtie2/dm3
+#
+#
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 tool_data_table_conf.xml.sample
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/tool_data_table_conf.xml.sample Mon Jan 27 09:26:57 2014 -0500
b
@@ -0,0 +1,8 @@
+<!-- Use the file tool_data_table_conf.xml.oldlocstyle if you don't want to update your loc files as changed in revision 4550:535d276c92bc-->
+<tables>
+    <!-- Locations of indexes in the Bowtie2 mapper format for TopHat2 to use -->
+    <table name="tophat2_indexes" comment_char="#">
+        <columns>value, dbkey, name, path</columns>
+        <file path="tool-data/bowtie2_indices.loc" />
+    </table>
+</tables>
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 tool_dependencies.xml
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/tool_dependencies.xml Mon Jan 27 09:26:57 2014 -0500
b
@@ -0,0 +1,12 @@
+<?xml version="1.0"?>
+<tool_dependency>
+  <package name="bowtie2" version="2.1.0">
+      <repository changeset_revision="017a00c265f1" name="package_bowtie2_2_1_0" owner="devteam" prior_installation_required="False" toolshed="http://toolshed.g2.bx.psu.edu" />
+    </package>
+    <package name="samtools" version="0.1.18">
+      <repository changeset_revision="171cd8bc208d" name="package_samtools_0_1_18" owner="devteam" prior_installation_required="False" toolshed="http://toolshed.g2.bx.psu.edu" />
+    </package>
+    <package name="tophat2" version="2.0.9">
+      <repository changeset_revision="8549fd545473" name="package_tophat2_2_0_9" owner="devteam" prior_installation_required="False" toolshed="http://toolshed.g2.bx.psu.edu" />
+    </package>
+</tool_dependency>
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 tophat2_wrapper.xml
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/tophat2_wrapper.xml Mon Jan 27 09:26:57 2014 -0500
[
b'@@ -0,0 +1,527 @@\n+<tool id="tophat2" name="Tophat2" version="0.6">\n+    <!-- Wrapper compatible with Tophat version 2.0.0+ -->\n+    <description>Gapped-read mapper for RNA-seq data</description>\n+    <version_command>tophat2 --version</version_command>\n+    <requirements>\n+        <requirement type="package" version="0.1.18">samtools</requirement>\n+        <requirement type="package" version="2.1.0">bowtie2</requirement>\n+        <requirement type="package" version="2.0.9">tophat2</requirement>\n+    </requirements>\n+\n+    <command>\n+        ##\n+        ## Set path to index, building the reference if necessary.\n+        ##\n+\n+        #set index_path = \'\'\n+        #if $refGenomeSource.genomeSource == "history":\n+            bowtie2-build "$refGenomeSource.ownFile" genome ; ln -s "$refGenomeSource.ownFile" genome.fa ;\n+            #set index_path = \'genome\'\n+        #else:\n+            #set index_path = $refGenomeSource.index.fields.path\n+        #end if\n+\n+        ##\n+        ## Run tophat.\n+        ##\n+\n+        tophat2\n+        \n+        ## Change this to accommodate the number of threads you have available.\n+        --num-threads \\${GALAXY_SLOTS:-4}\n+\n+        ## Set params.\n+        #if $params.settingsType == "full":\n+            --read-mismatches $params.read_mismatches\n+            #if str($params.bowtie_n) == "Yes":\n+                --bowtie-n\n+            #end if\n+        \n+            --read-edit-dist $params.read_edit_dist\n+            --read-realign-edit-dist $params.read_realign_edit_dist\n+            -a $params.anchor_length\n+            -m $params.splice_mismatches\n+            -i $params.min_intron_length\n+            -I $params.max_intron_length\n+            -g $params.max_multihits\n+            --min-segment-intron $params.min_segment_intron\n+            --max-segment-intron $params.max_segment_intron\n+            --segment-mismatches $params.seg_mismatches\n+            --segment-length $params.seg_length\n+            --library-type $params.library_type\n+            \n+            ## Indel search.\n+            #if $params.indel_search.allow_indel_search == "Yes":\n+                ## --allow-indels\n+                --max-insertion-length $params.indel_search.max_insertion_length\n+                --max-deletion-length $params.indel_search.max_deletion_length\n+            #else:\n+                --no-novel-indels\n+            #end if\n+\n+            ## Supplying junctions parameters.\n+            #if $params.own_junctions.use_junctions == "Yes":\n+                #if $params.own_junctions.gene_model_ann.use_annotations == "Yes":\n+                    -G $params.own_junctions.gene_model_ann.gene_annotation_model\n+                #end if\n+                #if $params.own_junctions.raw_juncs.use_juncs == "Yes":\n+                    -j $params.own_junctions.raw_juncs.raw_juncs\n+                #end if\n+                #if str($params.own_junctions.no_novel_juncs) == "Yes":\n+                    --no-novel-juncs\n+                #end if\n+            #end if\n+\n+            #if $params.coverage_search.use_search == "Yes":\n+                --coverage-search\n+                --min-coverage-intron $params.coverage_search.min_coverage_intron\n+                --max-coverage-intron $params.coverage_search.max_coverage_intron\n+            #else:\n+                --no-coverage-search\n+            #end if\n+            \n+            #if str($params.microexon_search) == "Yes":\n+                --microexon-search\n+            #end if\n+            \n+            #if $params.fusion_search.do_search == "Yes":\n+                --fusion-search\n+                --fusion-anchor-length $params.fusion_search.anchor_len\n+                --fusion-min-dist $params.fusion_search.min_dist\n+                --fusion-read-mismatches $params.fusion_search.read_mismatches\n+                --fusion-multireads $params.fusion_search.multireads\n+                --fusion-multipairs $params.fusion_search.multipairs\n+                --fusion-ignore-chromosomes "$'..b'f implemented Tophat options::\n+\n+  -r                                This is the expected (mean) inner distance between mate pairs. For, example, for paired end runs with fragments \n+                                    selected at 300bp, where each end is 50bp, you should set -r to be 200. There is no default, and this parameter \n+                                    is required for paired end runs.\n+  --mate-std-dev INT                The standard deviation for the distribution on inner distances between mate pairs. The default is 20bp.\n+  -a/--min-anchor-length INT        The "anchor length". TopHat will report junctions spanned by reads with at least this many bases on each side of the junction. Note that individual spliced     \n+                                    alignments may span a junction with fewer than this many bases on one side. However, every junction involved in spliced alignments is supported by at least one \n+                                    read with this many bases on each side. This must be at least 3 and the default is 8.\n+  -m/--splice-mismatches INT        The maximum number of mismatches that may appear in the "anchor" region of a spliced alignment. The default is 0.\n+  -i/--min-intron-length INT        The minimum intron length. TopHat will ignore donor/acceptor pairs closer than this many bases apart. The default is 70.\n+  -I/--max-intron-length INT        The maximum intron length. When searching for junctions ab initio, TopHat will ignore donor/acceptor pairs farther than this many bases apart, except when such a pair is supported by a split segment alignment of a long read. The default is 500000.\n+  -g/--max-multihits INT            Instructs TopHat to allow up to this many alignments to the reference for a given read, and suppresses all alignments for reads with more than this many \n+                                    alignments. The default is 40.\n+  -G/--GTF [GTF 2.2 file]           Supply TopHat with a list of gene model annotations. TopHat will use the exon records in this file to build a set of known splice junctions for each gene, and will attempt to align reads to these junctions even if they would not normally be covered by the initial mapping.\n+  -j/--raw-juncs [juncs file]       Supply TopHat with a list of raw junctions. Junctions are specified one per line, in a tab-delimited format. Records look like: [chrom] [left] [right] [+/-], left and right are zero-based coordinates, and specify the last character of the left sequenced to be spliced to the first character of the right sequence, inclusive.\n+  -no-novel-juncs                   Only look for junctions indicated in the supplied GFF file. (ignored without -G)\n+  --no-coverage-search              Disables the coverage based search for junctions.\n+  --coverage-search                 Enables the coverage based search for junctions. Use when coverage search is disabled by default (such as for reads 75bp or longer), for maximum sensitivity.\n+  --microexon-search                With this option, the pipeline will attempt to find alignments incident to microexons. Works only for reads 50bp or longer.\n+  --segment-mismatches              Read segments are mapped independently, allowing up to this many mismatches in each segment alignment. The default is 2.\n+  --segment-length                  Each read is cut up into segments, each at least this long. These segments are mapped independently. The default is 25.\n+  --min-coverage-intron             The minimum intron length that may be found during coverage search. The default is 50.\n+  --max-coverage-intron             The maximum intron length that may be found during coverage search. The default is 20000.\n+  --min-segment-intron              The minimum intron length that may be found during split-segment search. The default is 50.\n+  --max-segment-intron              The maximum intron length that may be found during split-segment search. The default is 500000.\n+    </help>\n+</tool>\n'
b
diff -r 000000000000 -r ffa30bedbee3 tophat_macros.xml
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/tophat_macros.xml Mon Jan 27 09:26:57 2014 -0500
[
@@ -0,0 +1,72 @@
+<macros>
+  <macro name="refGenomeSourceConditional">
+    <conditional name="refGenomeSource">
+      <param name="genomeSource" type="select" label="Use a built in reference genome or own from your history" help="Built-ins genomes were created using default options">
+        <option value="indexed" selected="True">Use a built-in genome</option>
+        <option value="history">Use a genome from history</option>
+      </param>
+      <when value="indexed">
+        <param name="index" type="select" label="Select a reference genome" help="If your genome of interest is not listed, contact the Galaxy team">
+          <yield />
+        </param>
+      </when>
+      <when value="history">
+        <param name="ownFile" type="data" format="fasta" metadata_name="dbkey" label="Select the reference genome" />
+      </when>  <!-- history -->
+    </conditional>  <!-- refGenomeSource -->
+  </macro>
+  <macro name="indel_searchConditional">
+    <conditional name="indel_search">
+      <param name="allow_indel_search" type="select" label="Allow indel search">
+        <option value="Yes">Yes</option>
+        <option value="No">No</option>
+      </param>
+      <when value="No"/>
+      <when value="Yes">
+        <param name="max_insertion_length" type="integer" value="3" label="Max insertion length." help="The maximum insertion length." />
+        <param name="max_deletion_length" type="integer" value="3" label="Max deletion length." help="The maximum deletion length." />
+      </when>
+    </conditional>    
+  </macro>
+  <macro name="own_junctionsConditional">
+    <conditional name="own_junctions">
+      <param name="use_junctions" type="select" label="Use Own Junctions">
+        <option value="No">No</option>
+        <option value="Yes">Yes</option>
+      </param>
+      <when value="Yes">
+        <conditional name="gene_model_ann">
+          <param name="use_annotations" type="select" label="Use Gene Annotation Model">
+            <option value="No">No</option>
+            <option value="Yes">Yes</option>
+          </param>
+          <when value="No" />
+          <when value="Yes">
+            <param format="gtf,gff3" name="gene_annotation_model" type="data" label="Gene Model Annotations" help="TopHat will use the exon records in this file to build a set of known splice junctions for each gene, and will attempt to align reads to these junctions even if they would not normally be covered by the initial mapping."/>
+          </when>
+        </conditional>
+        <expand macro="raw_juncsConditional" />
+        <expand macro="no_novel_juncsParam" />
+      </when>
+      <when value="No" />
+    </conditional> <!-- /own_junctions -->
+  </macro>
+  <macro name="raw_juncsConditional">
+    <conditional name="raw_juncs">
+      <param name="use_juncs" type="select" label="Use Raw Junctions">
+        <option value="No">No</option>
+        <option value="Yes">Yes</option>
+      </param>
+      <when value="No" />
+      <when value="Yes">
+        <param format="interval" name="raw_juncs" type="data" label="Raw Junctions" help="Supply TopHat with a list of raw junctions. Junctions are specified one per line, in a tab-delimited format. Records look like: [chrom] [left] [right] [+/-] left and right are zero-based coordinates, and specify the last character of the left sequenced to be spliced to the first character of the right sequence, inclusive."/>
+      </when>
+    </conditional>
+  </macro>
+  <macro name="no_novel_juncsParam">
+    <param name="no_novel_juncs" type="select" label="Only look for supplied junctions">
+      <option value="No">No</option>
+      <option value="Yes">Yes</option>
+    </param>
+  </macro>    
+</macros>