Repository 'minimap2'
hg clone https://toolshed.g2.bx.psu.edu/repos/iuc/minimap2

Changeset 0:2445d53549ba (2017-11-04)
Next changeset 1:b103bc946f57 (2017-11-08)
Commit message:
planemo upload for repository https://github.com/galaxyproject/tools-iuc/tree/master/tools/minimap2 commit 7cb87c310b34cb2af2547ad8a14679107fd86d5d
added:
all_fasta.loc.sample
minimap2.xml
test-data/all_fasta.loc
test-data/bwa-mem-fasta1.fa
test-data/bwa-mem-fastq1.fq
test-data/bwa-mem-fastq1.fq.gz
test-data/bwa-mem-fastq2.fq
test-data/bwa-mem-mt-genome.fa
test-data/minimap2-test1-fasta.bam
test-data/minimap2-test1-fasta.cram
test-data/minimap2-test1.bam
test-data/minimap2-test2.bam
tool_data_table_conf.xml.sample
tool_data_table_conf.xml.test
b
diff -r 000000000000 -r 2445d53549ba all_fasta.loc.sample
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/all_fasta.loc.sample Sat Nov 04 05:41:11 2017 -0400
b
@@ -0,0 +1,18 @@
+#This file lists the locations and dbkeys of all the fasta files
+#under the "genome" directory (a directory that contains a directory
+#for each build). The script extract_fasta.py will generate the file
+#all_fasta.loc. This file has the format (white space characters are
+#TAB characters):
+#
+#<unique_build_id> <dbkey> <display_name> <file_path>
+#
+#So, all_fasta.loc could look something like this:
+#
+#apiMel3 apiMel3 Honeybee (Apis mellifera): apiMel3 /path/to/genome/apiMel3/apiMel3.fa
+#hg19canon hg19 Human (Homo sapiens): hg19 Canonical /path/to/genome/hg19/hg19canon.fa
+#hg19full hg19 Human (Homo sapiens): hg19 Full /path/to/genome/hg19/hg19full.fa
+#
+#Your all_fasta.loc file should contain an entry for each individual
+#fasta file. So there will be multiple fasta files for each build,
+#such as with hg19 above.
+#
b
diff -r 000000000000 -r 2445d53549ba minimap2.xml
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/minimap2.xml Sat Nov 04 05:41:11 2017 -0400
[
b'@@ -0,0 +1,539 @@\n+<?xml version="1.0"?>\n+<tool id="minimap2" name="Map with minimap2" version="2.3" profile="17.01">\n+    <description>A fast pairwise aligner for genomic and spliced nucleotide sequences</description>\n+    <requirements>\n+        <requirement type="package" version="2.3">minimap2</requirement>\n+        <requirement type="package" version="1.6">samtools</requirement>\n+    </requirements>\n+    <version_command>minimap2 --version</version_command>\n+    <command>\n+<![CDATA[\n+    #if $reference_source.reference_source_selector == \'history\':\n+        ln -f -s \'$reference_source.ref_file\' reference.fa &&\n+    #else:\n+        ln -f -s \'$reference_source.ref_file.fields.path\' reference.fa &&\n+    #end if\n+    minimap2 -a\n+    -x $analysis_type_selector\n+    ## indexing options\n+    #if $indexing_options.k:\n+        -k $indexing_options.k\n+    #end if\n+    #if $indexing_options.w:\n+        -w $indexing_options.w\n+    #end if\n+    #if $indexing_options.I:\n+        -I $indexing_options.I\n+    #end if\n+    ## Mapping options\n+    #if $mapping_options.f:\n+        -f $mapping_options.f\n+    #end if\n+    #if $mapping_options.g:\n+        -g $mapping_options.g\n+    #end if\n+    #if $mapping_options.G:\n+        -G $mapping_options.G\n+    #end if\n+    #if $mapping_options.F:\n+        -F $mapping_options.F\n+    #end if\n+    #if $mapping_options.r:\n+        -r $mapping_options.r\n+    #end if\n+    #if $mapping_options.n:\n+        -n $mapping_options.n\n+    #end if\n+    #if $mapping_options.m:\n+        -m $mapping_options.m\n+    #end if\n+    $mapping_options.X\n+    #if $mapping_options.p:\n+        -p $mapping_options.p\n+    #end if\n+    #if $mapping_options.N:\n+        -N $mapping_options.N\n+    #end if\n+    ## Alignment options\n+    #if $alignment_options.A:\n+        -A $alignment_options.A\n+    #end if\n+    #if $alignment_options.B:\n+        -B $alignment_options.B\n+    #end if\n+    #if $alignment_options.O:\n+        #if $alignment_options.O2:\n+            -O $alignment_options.O,$alignment_options.O2\n+        #end if\n+            -O $alignment_options.O\n+        #end if\n+    #if $alignment_options.E:\n+        #if $alignment_options.E2:\n+            -E $alignment_options.E,$alignment_options.E2\n+        #else\n+            -E $alignment_options\n+        #end if\n+    #end if\n+    #if $alignment_options.z:\n+        $alignment_options.z\n+    #end if\n+    #if $alignment_options.s:\n+        -s $alignment_options.s\n+    #end if\n+    #if $alignment_options.u:\n+        -u $alignment_options.u\n+    #end if\n+    ## Output options\n+    $io_options.Q\n+    $io_options.L\n+    #if $io_options.cs:\n+        --cs $io_options.cs\n+    #end if\n+    #if $io_options.K:\n+        -K $io_options.K\n+    #end if\n+    -t \\${GALAXY_SLOTS:-4}\n+    reference.fa\n+    #if $fastq_input.fastq_input_selector in [\'single\', \'paired_iv\']:\n+        \'$fastq_input.fastq_input1\'\n+    #else if $fastq_input.fastq_input_selector == \'paired\':\n+         \'$fastq_input.fastq_input1\' \'$fastq_input.fastq_input2\'\n+    #else if $fastq_input.fastq_input_selector == \'paired_collection\':\n+        \'$fastq_input.fastq_input1.forward\' \'$fastq_input.fastq_input1.reverse\'\n+    #end if\n+    | samtools sort\n+    -@\\${GALAXY_SLOTS:-2}\n+    -O $io_options.output_format\n+    #if $io_options.output_format == \'CRAM\':\n+        --reference reference.fa\n+    #end if\n+    -o \'$alignment_output\'\n+]]>\n+    </command>\n+    <inputs>\n+        <conditional name="reference_source">\n+            <param name="reference_source_selector" type="select" label="Will you select a reference genome from your history or use a built-in index?" help="Built-ins were indexed using default options. See `Indexes` section of help below">\n+                <option value="cached">Use a built-in genome index</option>\n+                <option value="history">Use a genome from history and build index</option>\n+            </param>\n+            <when value="cached">\n+                <param name="ref_file" type="select" label="Using re'..b'AF tag encodes bases at mismatches and INDELs. It\n+matches regular expression\n+``/(:[0-9]+|\\*[a-z][a-z]|[=\\+\\-][A-Za-z]+)+/``. Like CIGAR, ``cs``\n+consists of series of operations. Each leading character specifies the\n+operation; the following sequence is the one involved in the operation.\n+\n+The ``cs`` tag is enabled by command line option ``--cs``. The following\n+alignment, for example:\n+\n+.. code::\n+\n+    CGATCGATAAATAGAGTAG---GAATAGCA\n+    ||||||   ||||||||||   |||| |||\n+    CGATCG---AATAGAGTAGGTCGAATtGCA\n+\n+is represented as ``:6-ata:10+gtc:4*at:3``, where ``:[0-9]+`` represents\n+an identical block, ``-ata`` represents a deltion, ``+gtc`` an insertion\n+and ``*at`` indicates reference base ``a`` is substituted with a query\n+base ``t``. It is similar to the ``MD`` SAM tag but is standalone and\n+easier to parse.\n+\n+If ``--cs=long`` is used, the ``cs`` string also contains identical\n+sequences in the alignment. The above example will become\n+``=CGATCG-ata=AATAGAGTAG+gtc=GAAT*at=GCA``. The long form of ``cs``\n+encodes both reference and query sequences in one string.\n+\n+Algorithm overview\n+~~~~~~~~~~~~~~~~~~\n+\n+In the following, minimap2 command line options have a dash ahead and\n+are highlighted in bold. The description may help to tune minimap2\n+parameters.\n+\n+1. Read **-I** [=*4G*] reference bases, extract\n+   (**-k**,\\ **-w**)-minimizers and index them in a hash table.\n+\n+2. Read **-K** [=*200M*] query bases. For each query sequence, do step 3\n+   through 7:\n+\n+3. For each (**-k**,\\ **-w**)-minimizer on the query, check against the\n+   reference index. If a reference minimizer is not among the top **-f**\n+   [=*2e-4*] most frequent, collect its the occurrences in the\n+   reference, which are called *seeds*.\n+\n+4. Sort seeds by position in the reference. Chain them with dynamic\n+   programming. Each chain represents a potential mapping. For read\n+   overlapping, report all chains and then go to step 8. For reference\n+   mapping, do step 5 through 7:\n+\n+5. Let *P* be the set of primary mappings, which is an empty set\n+   initially. For each chain from the best to the worst according to\n+   their chaining scores: if on the query, the chain overlaps with a\n+   chain in *P* by **\xe2\x80\x93mask-level** [=*0.5*] or higher fraction of the\n+   shorter chain, mark the chain as *secondary* to the chain in *P*;\n+   otherwise, add the chain to *P*.\n+\n+6. Retain all primary mappings. Also retain up to **-N** [=*5*] top\n+   secondary mappings if their chaining scores are higher than **-p**\n+   [=*0.8*] of their corresponding primary mappings.\n+\n+7. If alignment is requested, filter out an internal seed if it\n+   potentially leads to both a long insertion and a long deletion.\n+   Extend from the left-most seed. Perform global alignments between\n+   internal seeds. Split the chain if the accumulative score along the\n+   global alignment drops by **-z** [=*400*], disregarding long gaps.\n+   Extend from the right-most seed. Output chains and their alignments.\n+\n+8. If there are more query sequences in the input, go to step 2 until no\n+   more queries are left.\n+\n+9. If there are more reference sequences, reopen the query file from the\n+   start and go to step 1; otherwise stop.\n+\n+Limitations\n+-----------\n+\n+-  Minimap2 may produce suboptimal alignments through long\n+   low-complexity regions where seed positions may be suboptimal. This\n+   should not be a big concern because even the optimal alignment may be\n+   wrong in such regions.\n+    </help>\n+    <citations>\n+        <citation type="doi">10.1093/bioinformatics/btp324</citation>\n+        <citation type="doi">10.1093/bioinformatics/btp698</citation>\n+        <citation type="bibtex">@misc{1303.3997,\n+            Author = {Heng Li},\n+            Title = {Minimap2: fast pairwise alignment for long nucleotide sequences},\n+            Year = {2017},\n+            Eprint = {arXiv:1708.01492},\n+            url = {https://arxiv.org/abs/1708.01492},\n+            }</citation>\n+    </citations>\n+</tool>\n'
b
diff -r 000000000000 -r 2445d53549ba test-data/all_fasta.loc
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/test-data/all_fasta.loc Sat Nov 04 05:41:11 2017 -0400
b
@@ -0,0 +1,1 @@
+bwa-mem-mt-genome bwa-mem-mt-genome bwa-mem-mt-genome ${__HERE__}/bwa-mem-mt-genome.fa
\ No newline at end of file
b
diff -r 000000000000 -r 2445d53549ba test-data/bwa-mem-fasta1.fa
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/test-data/bwa-mem-fasta1.fa Sat Nov 04 05:41:11 2017 -0400
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