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changeset 8:e27815e82dd4 draft

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"planemo upload for repository https://github.com/bgruening/galaxytools/tree/master/tools/flye commit 7bec5df9cb30dd196ae99565d77547e12d05fa48"
author bgruening
date Wed, 30 Jun 2021 20:02:51 +0000
parents 8d4f03b5fe9d
children 276f5d8712d5
files flye.xml macros.xml test-data/ecoli_01.fastq.gz test-data/ecoli_02.fastq.gz test-data/ecoli_03.fastq.gz test-data/ecoli_04.fastq.gz test-data/ecoli_05.fastq.gz test-data/ecoli_06.fastq.gz test-data/ecoli_07.fastq.gz test-data/ecoli_hifi_01.fastq.gz test-data/ecoli_hifi_02.fastq.gz test-data/ecoli_hifi_03.fastq.gz test-data/ecoli_hifi_04.fastq.gz test-data/ecoli_hifi_05.fastq.gz test-data/ecoli_hifi_06.fastq.gz test-data/ecoli_hifi_07.fastq.gz test-data/ecoli_hifi_08.fastq.gz test-data/ecoli_hifi_09.fastq.gz test-data/nanopore.fasta test-data/nanopore.fasta.gz test-data/result1.log test-data/result1_assembly.fasta test-data/result1_assembly_graph.dot test-data/result1_assembly_graph.gfa test-data/result1_assembly_info.txt test-data/result2_assembly.fasta test-data/result2_assembly_graph.dot test-data/result2_assembly_graph.gfa test-data/result2_assembly_info.txt test-data/result3_assembly.fasta test-data/result3_assembly_graph.dot test-data/result3_assembly_graph.gfa test-data/result3_assembly_info.txt test-data/result4_assembly.fasta test-data/result4_assembly_graph.dot test-data/result4_assembly_graph.gfa test-data/result4_assembly_info.txt
diffstat 37 files changed, 7783 insertions(+), 3182 deletions(-) [+]
line wrap: on
line diff
--- a/flye.xml	Mon Jun 21 08:37:37 2021 +0000
+++ b/flye.xml	Wed Jun 30 20:02:51 2021 +0000
@@ -1,146 +1,390 @@
-<tool id="flye" name="Flye assembly" version="2.8.2+galaxy0">
-    <description>of long and error-prone reads</description>
+<tool id="flye" name="Flye" version="@TOOL_VERSION@+galaxy@SUFFIX_VERSION@" profile="20.01">
+    <description>de novo assembler for single molecule sequencing reads</description>
     <macros>
         <import>macros.xml</import>
     </macros>
     <expand macro="requirements" />
+    <expand macro="edam_ontology"/>
     <version_command>flye --version</version_command>
-    <command detect_errors="exit_code">
-    <![CDATA[
-
-    #for $counter, $input in enumerate($inputs):
-
-        #if $input.is_of_type('fastqsanger', 'fastq'):
-            #set $ext = 'fastq'
-        #elif $input.is_of_type('fastqsanger.gz', 'fastq.gz'):
-            #set $ext = 'fastq.gz'
-        #elif $input.is_of_type('fasta.gz'):
-            #set $ext = 'fasta.gz'
-        #elif $input.is_of_type('fasta'):
-            #set $ext = 'fasta'
+    <command detect_errors="exit_code"><![CDATA[
+        #for $counter, $input in enumerate($inputs):
+            #if $input.is_of_type('fastqsanger', 'fastq'):
+                #set $ext = 'fastq'
+            #elif $input.is_of_type('fastqsanger.gz', 'fastq.gz'):
+                #set $ext = 'fastq.gz'
+            #elif $input.is_of_type('fasta.gz'):
+                #set $ext = 'fasta.gz'
+            #elif $input.is_of_type('fasta'):
+                #set $ext = 'fasta'
+            #end if
+            ln -s '$input' ./input_${counter}.${ext} &&
+        #end for
+        flye
+        $mode
+        #for $counter, $input in enumerate($inputs):
+            ./input_${counter}.$ext
+        #end for
+        -o out_dir
+        -t \${GALAXY_SLOTS:-4}
+        -i $iterations
+        #if $hifi_error:
+            --hifi-error $hifi_error
         #end if
-        ln -s '$input' ./input_${counter}.${ext} &&
-    #end for
-
-    flye
-    $mode
-    #for $counter, $input in enumerate($inputs):
-        ./input_${counter}.$ext
-    #end for
-
-    -o out_dir
-    -t \${GALAXY_SLOTS:-4}
-    -i $i
-    #if $m:
-        -m '$m'
-    #end if
-    #if str($asm.asm_select) == "true":
-        --asm-coverage '$asm.asm'
-        -g '$asm.g'
-    #end if
-    ${plasmids}
-    ${meta}
-    ${no_trestle}
-    2>&1
+        #if $min_overlap:
+            -m $min_overlap
+        #end if
+        #if $asm.asm_select == 'true':
+            --asm-coverage $asm.asm_coverage
+            -g '${asm.genome_size}'
+        #end if
+        $plasmids
+        $meta
+        $trestle
     ]]></command>
     <inputs>
         <param name="inputs" type="data" format="fasta,fasta.gz,fastq,fastq.gz,fastqsanger.gz,fastqsanger" multiple="true" label="Input reads" />
         <param name="mode" type="select" label="Mode">
             <option value="--nano-raw">Nanopore raw</option>
             <option value="--nano-corr">Nanopore corrected</option>
+            <option value="--pacbio-hifi">PacBio HiFi</option>
             <option value="--pacbio-raw">PacBio raw</option>
             <option value="--pacbio-corr">PacBio corrected</option>
-            <option value="--subassemblies">high-quality contig-like input</option>
+            <option value="--subassemblies">High-quality contig-like input</option>
         </param>
-        <param argument="-i" type="integer" value="1" label="number of polishing iterations" />
-        <param argument="-m" type="integer" optional="true" label="minimum overlap between reads (default: auto)" />
-
+        <param argument="--iterations" type="integer" value="0" label="Number of polishing iterations" 
+            help="Polishing is performed as the final assembly stage. By default, Flye runs one polishing iteration. Additional iterations 
+                might correct a small number of extra errors (due to improvements on how reads may align to the corrected assembly). If the 
+                parameter is set to 0, the polishing is not performed."/>
+        <param argument="--min-overlap" type="integer" optional="true" label="Minimum overlap between reads" 
+            help="This sets a minimum overlap length for two reads to be considered overlapping. By default it is chosen 
+                automatically based on the read length distribution (reads N90) and does not require manual setting. Typical 
+                value is 3k-5k (and down to 1k for datasets with shorter read length). Intuitively, we want to set this 
+                parameter as high as possible, so the repeat graph is less tangled. However, higher values might lead to assembly gaps.
+                In some rare cases it makes sense to manually increase minimum overlap for assemblies of big genomes with long reads and high coverage." />
+        <param argument="--hifi-error" type="float" min="0" max="1" optional="true" label="Expected HiFi reads error rate" help="Default: 0.01"/>
+        <param argument="--plasmids" type="boolean" truevalue="--plasmids" falsevalue="" checked="False" label="Rescue short unassembled plasmids" />
+        <param argument="--keep-haplotypes" type="boolean" truevalue="--keep-haplotypes" falsevalue="" checked="False" label="Keep haplotypes"
+            help="By default, Flye collapses graph structures caused by alternative haplotypes (bubbles, superbubbles, roundabouts) to produce longer 
+                consensus contigs. This option retains the alternative paths on the graph, producing less contigouos, but more detailed assembly."/>
+        <param argument="--trestle" type="boolean" truevalue="--trestle" falsevalue="" 
+            checked="False" label="Enable Trestle" 
+            help="Trestle is an extra module that resolves simple repeats of multipicity 2 that were not bridged by reads. Depending on the datasets, it might 
+                resolve a few extra repeats, which is helpful for small (bacterial genomes). On large genomes, the contiguity improvements are usually minimal, 
+                but the computation might take a lot of time" />
+        <param argument="--meta" type="boolean" truevalue="--meta" falsevalue="" checked="False" label="Perform metagenomic assembly" 
+            help="It is designed for highly non-uniform coverage and is sensitive to underrepresented sequence at low coverage (as low as 2x).
+                In some examples of simple metagenomes, we observed that the normal mode assembled more contigious bacterial 
+                consensus sequence, while the metagenome mode was slightly more fragmented, but revealed strain mixtures"/>
         <conditional name="asm">
-            <param name="asm_select" type="select" label="description" help="">
+            <param name="asm_select" type="select" label="Reduced contig assembly coverage">
                 <option value="true">Enable reduced coverage for initial disjointing assembly</option>
                 <option value="false" selected="true">Disable reduced coverage for initial disjointing assembly</option>
             </param>
             <when value="true">
-                <param name="asm" argument="--asm-coverage" type="integer" optional="true" label="reduced coverage for initial disjointing assembly" />
-                <param argument="-g" type="text" label="estimated genome size (for example, 5m or 2.6g)">
+                <param argument="--asm-coverage" type="integer" min="0" value="30"
+                    label="Reduced coverage for initial disjointing assembly" 
+                    help="Typically, assemblies of large genomes at high coverage require a hundreds of RAM. For high coverage assemblies, 
+                        you can reduce memory usage by using only a subset of longest reads for initial contig extension stage (usually, the memory bottleneck). 
+                        The parameter --asm-coverage specifies the target coverage of the longest reads. For a typical assembly, 30x is enough to produce good 
+                        initial contigs. Regardless of this parameter, all reads will be used at the later pipeline stages."/>
+                <param argument="--genome-size" type="text" optional="true" label="Estimated genome size"
+                    help="For example, 5m or 2.6g. No longer required as input. However, it must be used in conjunction with --asm-coverage option.">
                     <validator type="regex" message="Genome size must be a float  or integer, optionally followed by the a unit prefix (kmg)">^([0-9]*[.])?[0-9]+[kmg]?$</validator>
                 </param>
             </when>
             <when value="false" />
         </conditional>
-
-        <param argument="--plasmids" type="boolean" truevalue="--plasmids" falsevalue="" checked="False" label="rescue short unassembled plasmids" />
-        <param argument="--meta" type="boolean" truevalue="--meta" falsevalue="" checked="False" label="perform metagenomic assembly" />
-        <param name="no_trestle" argument="--no-trestle" type="boolean" truevalue="--no-trestle" falsevalue="" checked="False" label="skip trestle stage" />
+        <param name="generate_log" type="boolean" truevalue="true" falsevalue="false" checked="false" label="Generate a log file"/>
     </inputs>
     <outputs>
-        <data name="consensus" format="fasta" from_work_dir="out_dir/assembly.fasta" label="${tool.name} on ${on_string} (consensus)"/>
-        <data name="assembly_graph" format="graph_dot" from_work_dir="out_dir/assembly_graph.gv" label="${tool.name} on ${on_string} (assembly_graph)"/>
-        <data name="assembly_gfa" format="txt" from_work_dir="out_dir/assembly_graph.gfa" label="${tool.name} on ${on_string} (Graphical Fragment Assembly)"/>
-        <data name="assembly_info" format="tabular" from_work_dir="out_dir/assembly_info.txt" label="${tool.name} on ${on_string} (assembly_info)"/>
-        <data name="flye_log" format="txt" from_work_dir="out_dir/flye.log" label="${tool.name} on ${on_string} (log)"/>
+        <data name="consensus" format="fasta" from_work_dir="out_dir/assembly.fasta" label="${tool.name} on ${on_string}: consensus"/>
+        <data name="assembly_graph" format="graph_dot" from_work_dir="out_dir/assembly_graph.gv" label="${tool.name} on ${on_string}: assembly graph"/>
+        <data name="assembly_gfa" format="txt" from_work_dir="out_dir/assembly_graph.gfa" label="${tool.name} on ${on_string}: graphical fragment assembly"/>
+        <data name="assembly_info" format="tabular" from_work_dir="out_dir/assembly_info.txt" label="${tool.name} on ${on_string}: assembly info"/>
+        <data name="flye_log" format="txt" from_work_dir="out_dir/flye.log" label="${tool.name} on ${on_string}: log">
+            <filter>generate_log</filter>
+        </data>
     </outputs>
     <tests>
-        <test>
-            <param name="inputs" ftype="fasta" value="nanopore.fasta"/>
+        <!--Test 01-->
+        <test expect_num_outputs="5">
+            <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_01.fastq.gz,ecoli_02.fastq.gz,ecoli_03.fastq.gz,ecoli_04.fastq.gz,ecoli_05.fastq.gz,ecoli_06.fastq.gz,ecoli_07.fastq.gz"/>
             <param name="mode" value="--pacbio-raw"/>
+            <param name="generate_log" value="true"/>
             <output name="assembly_info" file="result1_assembly_info.txt" ftype="tabular" compare="sim_size"/>
             <output name="assembly_graph" file="result1_assembly_graph.dot" ftype="graph_dot" compare="sim_size"/>
             <output name="assembly_gfa" file="result1_assembly_graph.gfa" ftype="txt" compare="sim_size"/>
             <output name="consensus" file="result1_assembly.fasta" ftype="fasta" compare="sim_size"/>
+            <output name="flye_log" file="result1.log" ftype="txt" compare="sim_size"/>
         </test>
-        <test>
-            <param name="inputs" ftype="fasta" value="nanopore.fasta"/>
+        <!--Test 02-->
+        <test expect_num_outputs="4">
+            <param name="inputs" ftype="fasta.gz" value="nanopore.fasta.gz"/>
             <param name="mode" value="--nano-raw"/>
-            <output name="assembly_info" file="result2_assembly_info.txt" ftype="tabular" compare="sim_size"/>
-            <output name="assembly_graph" file="result2_assembly_graph.dot" ftype="graph_dot" compare="sim_size"/>
-            <output name="assembly_gfa" file="result2_assembly_graph.gfa" ftype="txt" compare="sim_size"/>
-            <output name="consensus" file="result2_assembly.fasta" ftype="fasta" compare="sim_size"/>
+            <output name="assembly_info" ftype="tabular">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="95" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="803" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_gfa" ftype="txt">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="35047" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="consensus" ftype="fasta">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="35573" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
         </test>
-        <test>
-            <param name="inputs" ftype="fasta" value="nanopore.fasta"/>
-            <param name="mode" value="--nano-corr"/>
-            <param name="i" value="2"/>
+        <!--Test 03-->
+        <test expect_num_outputs="4">
+            <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_hifi_01.fastq.gz,ecoli_hifi_02.fastq.gz,ecoli_hifi_03.fastq.gz,ecoli_hifi_04.fastq.gz,ecoli_hifi_05.fastq.gz,ecoli_hifi_06.fastq.gz,ecoli_hifi_07.fastq.gz,ecoli_hifi_08.fastq.gz,ecoli_hifi_09.fastq.gz"/>
+            <param name="mode" value="--pacbio-hifi"/>
+            <param name="iterations" value="1"/>
             <conditional name="asm">
                 <param name="asm_select" value="true" />
-                <param name="asm" value="40"/>
-                <param name="g" value="10000"/>
+                <param name="asm" value="100"/>
+                <param name="genome_size" value="3980000"/>
             </conditional>
-            <output name="assembly_info" file="result3_assembly_info.txt" ftype="tabular" compare="sim_size"/>
-            <output name="assembly_graph" file="result3_assembly_graph.dot" ftype="graph_dot" compare="sim_size"/>
-            <output name="assembly_gfa" file="result3_assembly_graph.gfa" ftype="txt" compare="sim_size"/>
-            <output name="consensus" file="result3_assembly.fasta" ftype="fasta" compare="sim_size"/>
+            <output name="assembly_info" ftype="tabular">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="286" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="2135" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_gfa" ftype="txt">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="114351" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="consensus" ftype="fasta">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="116191" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
         </test>
-        <test>
-            <param name="inputs" ftype="fasta" value="nanopore.fasta"/>
+        <!--Test 04-->
+        <test expect_num_outputs="4">
+            <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_01.fastq.gz,ecoli_02.fastq.gz,ecoli_03.fastq.gz,ecoli_04.fastq.gz,ecoli_05.fastq.gz,ecoli_06.fastq.gz,ecoli_07.fastq.gz"/>
             <param name="mode" value="--pacbio-raw"/>
-            <param name="i" value="1"/>
+            <param name="iterations" value="1"/>
             <param name="meta" value="true"/>
             <param name="plasmids" value="true"/>
-            <param name="no-trestle" value="true"/>
-            <output name="assembly_info" file="result4_assembly_info.txt" ftype="tabular" compare="sim_size"/>
-            <output name="assembly_graph" file="result4_assembly_graph.dot" ftype="graph_dot" compare="sim_size"/>
-            <output name="assembly_gfa" file="result4_assembly_graph.gfa" ftype="txt" compare="sim_size"/>
-            <output name="consensus" file="result4_assembly.fasta" ftype="fasta" compare="sim_size"/>
+            <output name="assembly_info" ftype="tabular">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="95" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="367" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_gfa" ftype="txt">
+                <assert_contents>
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+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="consensus" ftype="fasta">
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+               </assert_contents>
+            </output>
+        </test>
+        <!--Test 05-->
+        <test expect_num_outputs="4">
+            <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_hifi_01.fastq.gz,ecoli_hifi_02.fastq.gz,ecoli_hifi_03.fastq.gz,ecoli_hifi_04.fastq.gz,ecoli_hifi_05.fastq.gz,ecoli_hifi_06.fastq.gz,ecoli_hifi_07.fastq.gz,ecoli_hifi_08.fastq.gz,ecoli_hifi_09.fastq.gz"/>
+            <param name="mode" value="--pacbio-hifi"/>
+            <param name="iterations" value="1"/>
+            <output name="assembly_info" ftype="tabular">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="286" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="2135" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_gfa" ftype="txt">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="114351" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="consensus" ftype="fasta">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="116191" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+        </test>
+        <!--Test 06-->
+        <test expect_num_outputs="4">
+            <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_hifi_01.fastq.gz,ecoli_hifi_02.fastq.gz,ecoli_hifi_03.fastq.gz,ecoli_hifi_04.fastq.gz,ecoli_hifi_05.fastq.gz,ecoli_hifi_06.fastq.gz,ecoli_hifi_07.fastq.gz,ecoli_hifi_08.fastq.gz,ecoli_hifi_09.fastq.gz"/>
+            <param name="mode" value="--pacbio-hifi"/>
+            <param name="iterations" value="1"/>
+            <param name="hifi-error" value="0.02"/> 
+            <output name="assembly_info" ftype="tabular">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="286" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="2135" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_gfa" ftype="txt">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="114351" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="consensus" ftype="fasta">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="116191" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+        </test>
+        <!--Test 07-->
+        <test expect_num_outputs="4">
+            <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_hifi_01.fastq.gz,ecoli_hifi_02.fastq.gz,ecoli_hifi_03.fastq.gz,ecoli_hifi_04.fastq.gz,ecoli_hifi_05.fastq.gz,ecoli_hifi_06.fastq.gz,ecoli_hifi_07.fastq.gz,ecoli_hifi_08.fastq.gz,ecoli_hifi_09.fastq.gz"/>
+            <param name="mode" value="--pacbio-hifi"/>
+            <param name="iterations" value="1"/>
+            <param name="keep-haplotypes" value="true"/>
+            <output name="assembly_info" ftype="tabular">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="286" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="2135" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="assembly_gfa" ftype="txt">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="114351" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
+            <output name="consensus" ftype="fasta">
+                <assert_contents>
+                    <has_size value="116191" delta="100"/>
+               </assert_contents>
+            </output>
         </test>
     </tests>
     <help><![CDATA[
 
-Input reads could be in FASTA or FASTQ format, uncompressed
-or compressed with gz. Currenlty, raw and corrected reads
-from PacBio and ONT are supported. The expected error rates are
-<30% for raw and <2% for corrected reads. Additionally,
---subassemblies option performs a consensus assembly of multiple
-sets of high-quality contigs. You may specify multiple
-files with reads (separated by spaces). Mixing different read
-types is not yet supported.
+.. class:: infomark
+
+**Purpose**
+
+Flye is a de novo assembler for single molecule sequencing reads, such as those produced by PacBio and Oxford Nanopore Technologies. 
+It is designed for a wide range of datasets, from small bacterial projects to large mammalian-scale assemblies. The package represents 
+a complete pipeline: it takes raw PacBio/ONT reads as input and outputs polished contigs. Flye also has a special mode for metagenome 
+assembly.
+
+----
+
+.. class:: infomark
+
+**Quick usage**
+
+Input reads can be in FASTA or FASTQ format, uncompressed or compressed with gz. Currently, PacBio (raw, corrected, HiFi) and ONT reads 
+(raw, corrected) are supported. Expected error rates are <30% for raw, <3% for corrected, and <1% for HiFi. Note that Flye was primarily 
+developed to run on raw reads. Additionally, the *--subassemblies* option performs a consensus assembly of multiple sets of high-quality 
+contigs. You may specify multiple files with reads (separated by spaces). Mixing different read types is not yet supported. The *--meta* o
+ption enables the mode for metagenome/uneven coverage assembly.
+
+Genome size estimate is no longer a required option. You need to provide an estimate if using *--asm-coverage* option.
+
+To reduce memory consumption for large genome assemblies, you can use a subset of the longest reads for initial disjointig assembly by 
+specifying *--asm-coverage* and *--genome-size* options. Typically, 40x coverage is enough to produce good disjointigs.
+
+----
+
+.. class:: infomark
+
+**Outputs**
+
+The main output files are:
+
+    ::
+
+        - Final assembly: contains contigs and possibly scaffolds (see below).
+        - Final repeat graph: note that the edge sequences might be different (shorter) than contig sequences, because contigs might include multiple graph edges.
+        - Extra information about contigs (such as length or coverage).
+
+Each contig is formed by a single unique graph edge. If possible, unique contigs are extended with the sequence from flanking unresolved repeats on the graph. Thus, 
+a contig fully contains the corresponding graph edge (with the same id), but might be longer then this edge. This is somewhat similar to unitig-contig relation in 
+OLC assemblers. In a rare case when a repetitive graph edge is not covered by the set of "extended" contigs, it will be also output in the assembly file.
+
+Sometimes it is possible to further order contigs into scaffolds based on the repeat graph structure. These ordered contigs will be output as a part of scaffold in 
+the assembly file (with a scaffold prefix). Since it is hard to give a reliable estimate of the gap size, those gaps are represented with the default 100 Ns. 
+assembly_info.txt file (below) contains additional information about how scaffolds were formed.
+
+Extra information about contigs/scaffolds is output into the assembly_info.txt file. It is a tab-delimited table with the columns as follows:
 
-You must provide an estimate of the genome size as input,
-which is used for solid k-mers selection. The estimate could
-be rough (e.g. withing 0.5x-2x range) and does not affect
-the other assembly stages. Standard size modificators are
-supported (e.g. 5m or 2.6g).
+    ::
+
+        - Contig/scaffold id
+        - Length
+        - Coverage
+        - Is circular, (Y)es or (N)o
+        - Is repetitive, (Y)es or (N)o
+        - Multiplicity (based on coverage)
+        - Alternative group
+        - Graph path (graph path corresponding to this contig/scaffold).
+
+Scaffold gaps are marked with ?? symbols, and * symbol denotes a terminal graph node. Alternative contigs (representing alternative haplotypes) will have the same alt. 
+group ID. Primary contigs are marked by *.
+
+----
+
+.. class:: infomark
+
+**Algorithm Description**
+
+This is a brief description of the Flye algorithm. Please refer to the manuscript for more detailed information. The draft contig extension is organized as follows:
+
+    ::
 
-    ]]></help>
+        - K-mer counting / erroneous k-mer pre-filtering
+        - Solid k-mer selection (k-mers with sufficient frequency, which are unlikely to be erroneous)
+        - Contig extension. The algorithm starts from a single read and extends it with a next overlapping read (overlaps are dynamically detected using the selected solid k-mers).
+
+Note that we do not attempt to resolve repeats at this stage, thus the reconstructed contigs might contain misassemblies. Flye then aligns the reads on these draft 
+contigs using minimap2 and calls a consensus. Afterwards, Flye performs repeat analysis as follows:
+
+    ::
+
+        - Repeat graph is constructed from the (possibly misassembled) contigs
+        - In this graph all repeats longer than minimum overlap are collapsed
+        - The algorithm resolves repeats using the read information and graph structure
+        - The unbranching paths in the graph are output as contigs
+
+If enabled, after resolving bridged repeats, Trestle module attempts to resolve simple unbridged repeats (of multiplicity 2) using the heterogeneities between repeat copies. 
+Finally, Flye performs polishing of the resulting assembly to correct the remaining errors:
+
+    ::
+
+        - Alignment of all reads to the current assembly using minimap2
+        - Partition the alignment into mini-alignments (bubbles)
+        - Error correction of each bubble using a maximum likelihood approach
+
+
+The polishing steps could be repeated, which might slightly increase quality for some datasets.
+
+
+  ]]></help>
     <expand macro="citations" />
 </tool>
--- a/macros.xml	Mon Jun 21 08:37:37 2021 +0000
+++ b/macros.xml	Wed Jun 30 20:02:51 2021 +0000
@@ -1,23 +1,31 @@
 <macros>
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+    <token name="@SUFFIX_VERSION@">0</token>
     <xml name="requirements">
         <requirements>
-        <requirement type="package" version="2.8.2">flye</requirement>
-            <yield/>
+            <requirement type="package" version="@TOOL_VERSION@">flye</requirement>
         </requirements>
     </xml>
+    <xml name="edam_ontology">
+        <edam_topics>                                                                                  
+            <edam_topic>topic_0196</edam_topic>
+        </edam_topics>
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+        </edam_operations>
+    </xml>
     <xml name="citations">
         <citations>
             <citation type="doi">10.1073/pnas.1604560113</citation>
             <citation type="bibtex">
-@misc{githubFlye,
-  author = {LastTODO, FirstTODO},
-  year = {TODO},
-  title = {Flye},
-  publisher = {GitHub},
-  journal = {GitHub repository},
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-}</citation>
-            <yield />
+                @misc{githubFlye,
+                author = {Kolmogorov, Mijhail},
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+                url = {https://github.com/fenderglass/Flye}}
+            </citation>
         </citations>
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Binary file test-data/ecoli_01.fastq.gz has changed
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--- a/test-data/nanopore.fasta	Mon Jun 21 08:37:37 2021 +0000
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-TTGTGTACTTCGTTCAGTTACGTATTGCTAAATGAAGTGACATTGTACCGTCCCGATAGTTTGTTGTCAGTACTTTTCCTAAAGTATTTAAAAATAATTTTTAAAGAGAATGTTGTCAATCTTGGAGGAAGAAATTCGCTATCATACCCAAACACCAGTTTGGATTCGGGAAAGAAGACCACGGAACCCCTGAGCAATGTCACAGGATTAAAAAATGAAATTTCGTCAGCATTTGAGAGCAAAAATACTGCATAATTTCTTGACGTTCTAACAAGCGTTGATCGAGAGTCTGGCGTGGCTTATCATATAAAACCATATTTACATATTATTAAGTCATACTTAACCAATAGACAATTTATTTGCAACAAAAAAATGAATACTCGCCCTTGCACTTTATAAAAGCTGGAATTCCCACAAGGAAGAGTCTTAGTAACTGTCTTATACCCTGTAACGGCGAATATGCCGGTATTAAATACTACTACCTGTAACAAATGATACAGCTATATTAGCTAAGCTCATCTAAAGAGAGGAAGCCTCACAGGCAACTCCTGCAAGCAAGAGCTACGCCTTATTGAAAGCTGGTTTCTTATTTGGAAAATTAAAGTCAACGCCACAGAAATCTGCGCAAATAACTTTTGCATTAAGAGGTAACTTTGCCAGAAGTGTCATTTAATGGATCAGCAATCCCACAAGTATCGATCACCGAACTAACGTGGAAACACATAAACATAAAAGCAAAGCGCCAGCAACTAAATCAAAAAAGTTTGAAGATGACCTGGTTTGCTTGGCCGAAAATCTGCAACCACTCTGGAAAATAAAGTCCGTTTATACAAAGCTATACTAAAGCCCATGTGGACTTATGACATACAGCTTTGGGGTACTATAACAATAACTCAAATATTGAGAGATTCTACAATGCTACCAATCAAAAATATTAAGACAAATTGTTAATGCTCCATTTTATATTTCAAATGCAAAGAATATCTATAAAGAGACTTAGGAATCCCTTATGTTAAGAAATAGCAAAACATATTAAAATATGAACCAGACCAAGAACATGTGAAAATAACTTGTATGAAATTTGGTAAATAATAATAACAACGTCGAGAGACTTAAAGATTTCACGTTAACTGAATCTCCCCGACAAAGTTTTAAGTATTAAAAACATGTTATGGTAGGGTATGTAGTAGGGATTAATGGATAACTACTGCCTCTGGTAATTTAAAGATTAATTATAAGGGTTACTTGTCATACTTTTTAAAGACAGATTGTAAATAAAAGAGAAAAAAAATAGTCTAATATTTGAAATTTATTTTGTGATATTATGATTCGGCTATTACTATTTATAGCTATATTTAAATAATAATAACATTAAAGACAATGCAAAACAAATTTCTCGCATGGTGCCAATTGATTAAAAATAATATAGATTTAAAGTCTAAGAACTTCTAAGGTGAAGGGCATATTTTGTAGGTACAATGCAAAAAATAATAATTCTGTACCATTACTCATGCATGCTGCTTCAGTTTCGGCTAAAAGAAATGAAAAGGACATGGCAGTTGTATTAACAGCAGCTGGTAACAACGTATATCAATAATATAAAGAAAAATGTTCTGTTCTGAGCCCCACACAAATGTCCGTCGACAATGCATTAGCCTTTTATATTTGAAAACAGTTTACAAAAGCAATACATCAATTTAAAACGGAATACAAAGTTTGATACCCATCATCCTGATGTTCTTAATGCTAAACTAAAGCTTAGTTGAGCTACAGCAACAAACCACACAACTTCGCCCGGATTCTTGAAATGCAGTGTGAAACTTTTCAAAGCAAATACCAATTCGATAGAATGCCAATTAATATTTAGCTATGGATATGATGGATCAACTGGTCAGGTATTTATAAAGCAACGTTATGAAATCGGTGCTGTATGTGGTAGGCTGCTCCTTCTACCCTTTCCCTTTACTCTTTTGCATACATTCTAGTCATACATACCCTAGTATACATAGCCAATCTAGTCATAGCTTATACATTCATACACCCATCCTTACTATATACATACATACAAATATTATCGGCTTATCGACTGATCGACTCGCCACTCTGCGAAGCCGCCGGCAGTCGATCGCTGTTGAATAAGCTGAAGTACAGATCGAAATAAAGTAATTGAAATAGTATTCGAATATTAACTTCTGTAAACGGCGGCTAAAATCTCCAGAAGTGGGATTAATAATCCAAAATGGACGGTATTAAAATCATCCCCTTAACATTGACTTTTTTTTCGCTCCTACAAAGATTGGTGGTTGAAAGAAAGAAGATGATGATGATGCGGTGGGTCAGTCACATCTGTGTGGCTGCAC
Binary file test-data/nanopore.fasta.gz has changed
--- /dev/null	Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/test-data/result1.log	Wed Jun 30 20:02:51 2021 +0000
@@ -0,0 +1,440 @@
+[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Starting Flye 2.8.3-b1695
+[2021-06-30 16:00:39] root: DEBUG: Cmd: /usr/local/bin/flye --pacbio-raw ./input_0.fastq.gz ./input_1.fastq.gz ./input_2.fastq.gz ./input_3.fastq.gz ./input_4.fastq.gz ./input_5.fastq.gz ./input_6.fastq.gz -o out_dir -t 1 -i 0
+[2021-06-30 16:00:39] root: DEBUG: Python version: 3.9.2 | packaged by conda-forge | (default, Feb 21 2021, 05:02:46) 
+[GCC 9.3.0]
+[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: >>>STAGE: configure
+[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Configuring run
+[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Total read length: 7249289
+[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Reads N50/N90: 11150 / 5790
+[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Minimum overlap set to 5000
+[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: >>>STAGE: assembly
+[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Assembling disjointigs
+[2021-06-30 16:00:39] root: DEBUG: -----Begin assembly log------
+[2021-06-30 16:00:39] root: DEBUG: Running: flye-modules assemble --reads ./input_0.fastq.gz,./input_1.fastq.gz,./input_2.fastq.gz,./input_3.fastq.gz,./input_4.fastq.gz,./input_5.fastq.gz,./input_6.fastq.gz --out-asm /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/00-assembly/draft_assembly.fasta --config /usr/local/lib/python3.9/site-packages/flye/config/bin_cfg/asm_raw_reads.cfg --log /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/flye.log --threads 1 --min-ovlp 5000
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Build date: Mar 27 2021 19:08:40
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Total RAM: 15 Gb
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Available RAM: 11 Gb
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Total CPUs: 8
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Loading /usr/local/lib/python3.9/site-packages/flye/config/bin_cfg/asm_raw_reads.cfg
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Loading /usr/local/lib/python3.9/site-packages/flye/config/bin_cfg/asm_defaults.cfg
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	big_genome_threshold=29000000
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	meta_read_filter_kmer_freq=100
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	max_coverage_drop_rate=5
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	max_extensions_drop_rate=5
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	chimera_window=100
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	min_reads_in_disjointig=4
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	max_inner_reads=10
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	max_inner_fraction=0.25
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	max_separation=500
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	unique_edge_length=50000
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	min_repeat_res_support=0.51
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	out_paths_ratio=5
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	graph_cov_drop_rate=5
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	coverage_estimate_window=100
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	max_bubble_length=50000
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	loop_coverage_rate=1.5
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	repeat_edge_cov_mult=1.75
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	weak_detach_rate=5
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	tip_coverage_rate=2
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	tip_length_rate=2
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	low_cutoff_warning=1
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	hard_min_coverage_rate=10
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	kmer_size=17
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	use_minimizers=0
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	reads_base_alignment=0
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	assemble_kmer_sample=1
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	repeat_graph_kmer_sample=1
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	read_align_kmer_sample=1
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	meta_read_top_kmer_rate=0.40
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	maximum_jump=1500
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	maximum_overhang=1500
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	repeat_kmer_rate=100
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	assemble_ovlp_divergence=0.10
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	assemble_divergence_relative=1
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	repeat_graph_ovlp_divergence=0.08
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	read_align_ovlp_divergence=0.25
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	hpc_scoring_on=0
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	add_unassembled_reads=0
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	extend_contigs_with_repeats=0
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	min_read_cov_cutoff=3
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	short_tip_length=20000
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: 	long_tip_length=100000
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Running with k-mer size: 17
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Running with minimum overlap 5000
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Metagenome mode: N
+[2021-06-30 16:00:39] INFO: Reading sequences
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Building positional index
+[2021-06-30 16:00:39] DEBUG: Total sequence: 6702247 bp
+[2021-06-30 16:00:42] INFO: Counting k-mers:
+[2021-06-30 16:00:42] DEBUG: Updating k-mer histogram
+[2021-06-30 16:01:29] DEBUG: Hash size: 32
+[2021-06-30 16:01:29] DEBUG: Total k-mers 6159182
+[2021-06-30 16:01:29] INFO: Filling index table (1/2)
+[2021-06-30 16:01:32] DEBUG: Mean k-mer frequency: 2.59564
+[2021-06-30 16:01:32] DEBUG: Repetitive k-mer frequency: 259
+[2021-06-30 16:01:32] DEBUG: Filtered 0 repetitive k-mers (0)
+[2021-06-30 16:01:32] INFO: Filling index table (2/2)
+[2021-06-30 16:01:35] DEBUG: Sorting k-mer index
+[2021-06-30 16:01:35] DEBUG: Selected k-mers: 333758
+[2021-06-30 16:01:35] DEBUG: Index size: 866317
+[2021-06-30 16:01:35] DEBUG: Mean k-mer index frequency: 2.59564
+[2021-06-30 16:01:35] DEBUG: Peak RAM usage: 8 Gb
+[2021-06-30 16:01:35] DEBUG: Estimating k-mer identity bias
+[2021-06-30 16:01:39] DEBUG: Initial divergence estimate : 0.235584
+[2021-06-30 16:01:39] DEBUG: Relative threshold: Y
+[2021-06-30 16:01:39] DEBUG: Max divergence threshold set to 0.335584
+[2021-06-30 16:01:39] INFO: Extending reads
+[2021-06-30 16:01:39] DEBUG: Estimating overlap coverage
+[2021-06-30 16:01:42] INFO: Overlap-based coverage: 11
+[2021-06-30 16:01:42] INFO: Median overlap divergence: 0.235584
+[2021-06-30 16:01:42] DEBUG: Sequence divergence distribution: 
+
+    |                                              *                    |                                
+    |                                              *                    |                                
+    |                                            * ***                  |                                
+    |                                            * ***                  |                                
+    |                                           ******                  |                                
+    |                                           *******                 |                                
+    |                                           *******                 |                                
+    |                                           ********                |                                
+    |                                           ********                |                                
+    |                                           *********               |                                
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+    |                                      * ***************** *        |                                
+    |                                 * ** ************************     |   *    *                       
+    ----------------------------------------------------------------------------------------------------
+    0%        5%        10%       15%       20%       25%       30%       35%       40%       45%       
+
+    Q25 = 0.22, Q50 = 0.24, Q75 = 0.25
+
+[2021-06-30 16:01:42] DEBUG: Assembled disjointig 1
+	With 86 reads
+	Start read: +S1_371
+	At position: 35
+	leftTip: 1 rightTip: 1
+	Suspicious: 3
+	Short ext: 2
+	Mean extensions: 9
+	Avg overlap len: 10074
+	Min overlap len: 2570
+	Inner reads: 0
+	Length: 433999
+[2021-06-30 16:01:42] DEBUG: Inner: 1040 covered: 1110 total: 1236
+[2021-06-30 16:01:42] INFO: Assembled 1 disjointigs
+[2021-06-30 16:01:42] INFO: Generating sequence
+[2021-06-30 16:01:43] DEBUG: Writing FASTA
+[2021-06-30 16:01:43] DEBUG: Peak RAM usage: 8 Gb
+-----------End assembly log------------
+[2021-06-30 16:01:43] root: DEBUG: Disjointigs length: 434844, N50: 434844
+[2021-06-30 16:01:43] root: INFO: >>>STAGE: consensus
+[2021-06-30 16:01:43] root: INFO: Running Minimap2
+[2021-06-30 16:01:48] root: INFO: Computing consensus
+[2021-06-30 16:01:57] root: INFO: Alignment error rate: 0.196236
+[2021-06-30 16:01:57] root: INFO: >>>STAGE: repeat
+[2021-06-30 16:01:57] root: INFO: Building and resolving repeat graph
+[2021-06-30 16:01:57] root: DEBUG: -----Begin repeat analyser log------
+[2021-06-30 16:01:57] root: DEBUG: Running: flye-modules repeat --disjointigs /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/10-consensus/consensus.fasta --reads ./input_0.fastq.gz,./input_1.fastq.gz,./input_2.fastq.gz,./input_3.fastq.gz,./input_4.fastq.gz,./input_5.fastq.gz,./input_6.fastq.gz --out-dir /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/20-repeat --config /usr/local/lib/python3.9/site-packages/flye/config/bin_cfg/asm_raw_reads.cfg --log /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/flye.log --threads 1 --min-ovlp 5000
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Build date: Mar 27 2021 19:09:05
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Total RAM: 15 Gb
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Available RAM: 11 Gb
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Total CPUs: 8
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Loading /usr/local/lib/python3.9/site-packages/flye/config/bin_cfg/asm_raw_reads.cfg
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Loading /usr/local/lib/python3.9/site-packages/flye/config/bin_cfg/asm_defaults.cfg
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	big_genome_threshold=29000000
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	meta_read_filter_kmer_freq=100
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	max_coverage_drop_rate=5
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	max_extensions_drop_rate=5
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	chimera_window=100
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	min_reads_in_disjointig=4
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	max_inner_reads=10
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	max_inner_fraction=0.25
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	max_separation=500
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	unique_edge_length=50000
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	min_repeat_res_support=0.51
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	out_paths_ratio=5
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	graph_cov_drop_rate=5
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	coverage_estimate_window=100
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	max_bubble_length=50000
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	loop_coverage_rate=1.5
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	repeat_edge_cov_mult=1.75
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	weak_detach_rate=5
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	tip_coverage_rate=2
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	tip_length_rate=2
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	low_cutoff_warning=1
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	hard_min_coverage_rate=10
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	kmer_size=17
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	use_minimizers=0
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	reads_base_alignment=0
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	assemble_kmer_sample=1
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	repeat_graph_kmer_sample=1
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	read_align_kmer_sample=1
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	meta_read_top_kmer_rate=0.40
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	maximum_jump=1500
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	maximum_overhang=1500
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	repeat_kmer_rate=100
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	assemble_ovlp_divergence=0.10
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	assemble_divergence_relative=1
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	repeat_graph_ovlp_divergence=0.08
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	read_align_ovlp_divergence=0.25
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	hpc_scoring_on=0
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	add_unassembled_reads=0
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	extend_contigs_with_repeats=0
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	min_read_cov_cutoff=3
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	short_tip_length=20000
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: 	long_tip_length=100000
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Running with k-mer size: 17
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Selected minimum overlap 5000
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Metagenome mode: N
+[2021-06-30 16:01:57] INFO: Parsing disjointigs
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Building positional index
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Total sequence: 418806 bp
+[2021-06-30 16:01:57] INFO: Building repeat graph
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Mean k-mer frequency: 1.00896
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Repetitive k-mer frequency: 100
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Filtered 0 repetitive k-mers (0)
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Sorting k-mer index
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Selected k-mers: 415069
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: K-mer index size: 418789
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Mean k-mer frequency: 1.00896
+[2021-06-30 16:01:57] DEBUG: Minimizer rate: 1.00004
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Computing transitive closure for overlaps
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Found 0 overlaps
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Left 0 overlaps after filtering
+[2021-06-30 16:01:58] INFO: Median overlap divergence: 0
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Sequence divergence distribution: 
+
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    |                |                                                                                   
+    ----------------------------------------------------------------------------------------------------
+    0%        5%        10%       15%       20%       25%       30%       35%       40%       45%       
+
+    Q25 = 0, Q50 = 0, Q75 = 0
+
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Computing gluepoints
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Added 0 gluepoint projections
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Created 4 gluepoints
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Artificial loops removed: 0 left, 0 right, 0 both
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Initializing edges
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Edges length checksum: 18446744073013520505
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Filtered 0 singleton segments
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Removed 0 simple and 0 double chimeric junctions
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Collapsed 0 edges
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: *	1	+disjointig_1	0	418805	418805	
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Total edges: 1
+[2021-06-30 16:01:58] INFO: Parsing reads
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Building positional index
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Total sequence: 7249289 bp
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Building positional index
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Total sequence: 418805 bp
+[2021-06-30 16:01:58] INFO: Aligning reads to the graph
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Mean k-mer frequency: 1.00896
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Repetitive k-mer frequency: 100
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Filtered 0 repetitive k-mers (0)
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Sorting k-mer index
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Selected k-mers: 415068
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: K-mer index size: 418788
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Mean k-mer frequency: 1.00896
+[2021-06-30 16:01:58] DEBUG: Minimizer rate: 1.00004
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Total reads : 618
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Read with aligned parts : 610
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Aligned in one piece : 610
+[2021-06-30 16:02:00] INFO: Aligned read sequence: 6562529 / 6702247 (0.979154)
+[2021-06-30 16:02:00] INFO: Median overlap divergence: 0.129507
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Sequence divergence distribution: 
+
+    |                        *                         |                                                 
+    |                        *                         |                                                 
+    |                        **                        |                                                 
+    |                        **                        |                                                 
+    |                        **                        |                                                 
+    |                       ***                        |                                                 
+    |                       *** *                      |                                                 
+    |                       *** *                      |                                                 
+    |                       *****                      |                                                 
+    |                       *****                      |                                                 
+    |                       ******                     |                                                 
+    |                       *******                    |                                                 
+    |                       *******                    |                                                 
+    |                      ********                    |                                                 
+    |                      *********                   |                                                 
+    |                      *********                   |                                                 
+    |                      **********                  |                                                 
+    |                      ***********                 |                                                 
+    |                     ************ *               |                                                 
+    |                    *****************             |                                                 
+    ----------------------------------------------------------------------------------------------------
+    0%        5%        10%       15%       20%       25%       30%       35%       40%       45%       
+
+    Q25 = 0.12, Q50 = 0.13, Q75 = 0.14
+
+[2021-06-30 16:02:00] INFO: Mean edge coverage: 14
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 1	len:418805	cov:15	mult:1.07143
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: -1	len:418805	cov:15	mult:1.07143
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Unique coverage threshold 26
+[2021-06-30 16:02:00] INFO: Simplifying the graph
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Read coverage cutoff: 3
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] Removed 0 paths with low coverage
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Finding repeats
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Read coverage cutoff: 3
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Repeat detection iteration 1
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Writing Dot
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Writing FASTA
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] == Iteration 1 ==
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Splitting nodes
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] Split 0 nodes
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] Clipped 0 short and 0 long tips
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] Masked 0 heterozygous loops
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] Masked 0 simple bubbles
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Finding repeats
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Read coverage cutoff: 3
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Repeat detection iteration 1
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Total unique edges: 1
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] Resolved repeats: 0
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: RR links: 0
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Unresolved: 0
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Removed 0 simple and 0 double chimeric junctions
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] Collapsed 0 haplotypes
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] Resolved 0 simple repeats
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Read coverage cutoff: 3
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: [SIMPL] Removed 0 paths with low coverage
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Finding repeats
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Read coverage cutoff: 3
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Repeat detection iteration 1
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Writing Dot
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Writing FASTA
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Peak RAM usage: 0 Gb
+-----------End assembly log------------
+[2021-06-30 16:02:00] root: INFO: >>>STAGE: contigger
+[2021-06-30 16:02:00] root: INFO: Generating contigs
+[2021-06-30 16:02:00] root: DEBUG: -----Begin contigger analyser log------
+[2021-06-30 16:02:00] root: DEBUG: Running: flye-modules contigger --graph-edges /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/20-repeat/repeat_graph_edges.fasta --reads ./input_0.fastq.gz,./input_1.fastq.gz,./input_2.fastq.gz,./input_3.fastq.gz,./input_4.fastq.gz,./input_5.fastq.gz,./input_6.fastq.gz --out-dir /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/30-contigger --config /usr/local/lib/python3.9/site-packages/flye/config/bin_cfg/asm_raw_reads.cfg --repeat-graph /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/20-repeat/repeat_graph_dump --graph-aln /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/20-repeat/read_alignment_dump --log /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/flye.log --threads 1 --min-ovlp 5000
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Build date: Mar 27 2021 19:09:32
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Total RAM: 15 Gb
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Available RAM: 11 Gb
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Total CPUs: 8
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Loading /usr/local/lib/python3.9/site-packages/flye/config/bin_cfg/asm_raw_reads.cfg
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Loading /usr/local/lib/python3.9/site-packages/flye/config/bin_cfg/asm_defaults.cfg
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	big_genome_threshold=29000000
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	meta_read_filter_kmer_freq=100
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	max_coverage_drop_rate=5
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	max_extensions_drop_rate=5
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	chimera_window=100
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	min_reads_in_disjointig=4
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	max_inner_reads=10
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	max_inner_fraction=0.25
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	max_separation=500
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	unique_edge_length=50000
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	min_repeat_res_support=0.51
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	out_paths_ratio=5
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	graph_cov_drop_rate=5
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	coverage_estimate_window=100
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	max_bubble_length=50000
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	loop_coverage_rate=1.5
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	repeat_edge_cov_mult=1.75
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	weak_detach_rate=5
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	tip_coverage_rate=2
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	tip_length_rate=2
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	low_cutoff_warning=1
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	hard_min_coverage_rate=10
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	kmer_size=17
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	use_minimizers=0
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	reads_base_alignment=0
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	assemble_kmer_sample=1
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	repeat_graph_kmer_sample=1
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	read_align_kmer_sample=1
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	meta_read_top_kmer_rate=0.40
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	maximum_jump=1500
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	maximum_overhang=1500
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	repeat_kmer_rate=100
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	assemble_ovlp_divergence=0.10
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	assemble_divergence_relative=1
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	repeat_graph_ovlp_divergence=0.08
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	read_align_ovlp_divergence=0.25
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	hpc_scoring_on=0
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	add_unassembled_reads=0
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	extend_contigs_with_repeats=0
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	min_read_cov_cutoff=3
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	short_tip_length=20000
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: 	long_tip_length=100000
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Running with k-mer size: 17
+[2021-06-30 16:02:00] DEBUG: Selected minimum overlap 5000
+[2021-06-30 16:02:00] INFO: Reading sequences
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Building positional index
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Total sequence: 7249289 bp
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Flipped 0
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: UPath 1: 1
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Final graph contiain 1 egdes
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Extending contigs into repeats
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Covered 0 repetitive contigs
+[2021-06-30 16:02:01] INFO: Generated 1 contigs
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Writing FASTA
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Generating scaffold connections
+[2021-06-30 16:02:01] INFO: Added 0 scaffold connections
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Writing Dot
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Writing FASTA
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Writing Gfa
+[2021-06-30 16:02:01] DEBUG: Peak RAM usage: 0 Gb
+-----------End assembly log------------
+[2021-06-30 16:02:01] root: INFO: >>>STAGE: finalize
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG: ---Output dir contents:----
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG: out_dir/
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:     367.0 B     assembly_graph.gv
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:     415.0 K     assembly.fasta
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:     92.0 B      params.json
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:     26.0 K      flye.log
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:     409.0 K     assembly_graph.gfa
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:     10-consensus/
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         415.0 K     consensus.fasta
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         37.0 B      chunks.fasta.fai
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:     30-contigger/
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         409.0 K     graph_final.gfa
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         0.0 B       scaffolds_links.txt
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         111.0 B     contigs_stats.txt
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         367.0 B     graph_final.gv
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         414.0 K     graph_final.fasta
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         414.0 K     contigs.fasta
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:     00-assembly/
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         429.0 K     draft_assembly.fasta
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:     20-repeat/
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         414.0 K     graph_before_rr.fasta
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         183.0 B     repeat_graph_dump
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         367.0 B     graph_before_rr.gv
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         367.0 B     graph_after_rr.gv
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         414.0 K     repeat_graph_edges.fasta
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG:         129.0 K     read_alignment_dump
+[2021-06-30 16:02:01] root: DEBUG: --------------------------
+[2021-06-30 16:02:01] root: INFO: Assembly statistics:
+
+	Total length:	418805
+	Fragments:	1
+	Fragments N50:	418805
+	Largest frg:	418805
+	Scaffolds:	0
+	Mean coverage:	15
+
+[2021-06-30 16:02:01] root: INFO: Final assembly: /tmp/tmpicy_msib/job_working_directory/000/8/working/out_dir/assembly.fasta
--- a/test-data/result1_assembly.fasta	Mon Jun 21 08:37:37 2021 +0000
+++ b/test-data/result1_assembly.fasta	Wed Jun 30 20:02:51 2021 +0000
@@ -1,667 +1,6982 @@
 >contig_1
-TTCGTTATTACTTCGTTCAGTTACGTATTGCTCGATTTTTTGGCATAAAGTCTAAAATTG
-AGCTACAGACTGAAACTTTGTACATTTTGTTTTTCAAACCACAAATAGTTTGCACACACA
-AAATTTGAAATCTGTGCGACCACTACTCCCTCTCTTGCCTCCCATATTAACTACTGGTAT
-GACTCAGGATTCAACGAAATTTCATTTTTTTTTTTTTTTTTTTAAATAGAGATGTGTACA
-TTATTGTTTTAAAAATAATCGCCCTCTTCTTCTTCTAGCTCAACATTATAATTTTTCGAA
-TCTGAACTCGAATCAGAATCAGATGTGAGTCAAATATTTTTGTCTGATGGATCAGGTTTA
-AGACTAGACTGTATTTCAAAAGACTTATTACCTGCCTTCGGAAGTGGTTTTTTTCCTATT
-TTTTTCTCTCTCTTTCTTTTAAACATATTGTTGATAATAGTGGGTCGAGGAATCAATAGC
-TCTGTGGAAAATATCATCATCGTATTGATCAAACTATTTTTCCTTGCATGTGATAATCGG
-TCCTTTTGCTTCAGGATTTATTCCGGGCTTCATAGCATTTCGCCTAGGCATCAAATTAGA
-CAACGCCGAATTATTGATTTGATAGCCGTGGACCAATTACTTTATGGATCGTTAGTGACA
-TAGGATACCATGGATACGTTTACATATATATAATTGAAAAGTTATATCGCAAAAGAACGA
-AATTTGTCGGAATTTATAAAATAGTTGGATGATATTGCTATTAAAATAATGTGAAACTTT
-TTTTCCAAAGATTTTCGTTAAAGCTGGTTATCGACGAGAATTTGGTACTTGCAGCTCTTC
-TTGCCGTATTACCATCATTGCTATTACCGCTGCCATTCTGCTTCGGCATGCTTACTCGAA
-GGCCCATTTCTCTCCACATTTCCTCCTGGATATATTTTTTCGAATACTCATTTTTTTAAC
-CTTGTCCTCTCCTTTTATATGCCACTTTTTTTATCTCAGCTCTGTATGATACGTTTTAAA
-ACAAATTCAAAAAAACGGATCAGGCATGTAAATCGGACTTACCCCAAATTGTAAAGCAGC
-ACTTTTGGTACAAAAGGTTTCTGAACTAAAATTTGAAATTTTCAACATTTGTGTTGGGCT
-GACTCCACAGATCGGACAACGTGGAGTAGATTTACAGTGTCTGTTAATACGTTTAGGACT
-TTTCCATCTATAAGTGTCATGTGCATTTCATAGCTAAATTCTATGTCACGATTTTCATCA
-TGTTAAGTGAATGGCGTAAGATTTTTTTTTAATTTGATTATCTAACTGATTTTTCCATCA
-TTATGTGGACAGCAGTTTCCTTTATCAACTCAATTTTAGGAGTCTGCAAAATCCAGATGG
-ACTGCGGTGCTCTGTTTATCCAGATATGCCGATTAAACGAATCTATAATTTATGGGTATG
-ACAGAAGTTACAAATAAAGATTGATCAGAAATTGGTGTGCCAAGTGCTTCCAGTTTCATA
-TTTCTGCTTGTAAGCACTATGACCAGTTGTCCCATCAAATCCGTAGCTGCAAATTAATTT
-GATTTAAAGATATCTGGAAATTCGCCGAATACATCAGATTGCAGCAATTAATCTTTGCGC
-TTGTATGATCAAAGAGATTTTGTAATAGCACTTGAGCAGTGTTTCCATTACTTCACCCTC
-TGGTCGGCACTGTAATTTAGCTTCGATCACTTCATTATACGGCGGATATATATCGCCGTT
-ATGGCTGTTAAAAGCCTGGTGCTTATATATTGCTGTTTTGTCAGCGTGTTTTCCAGGAGA
-TAAGCTAGAGCTGTCTGGTGAAAGAGTTGGTTTTGGCATTGAACATCCTCGATTCGCTTG
-GAAATTCTGGTGTTTTAAAGTTTCTTTAAGAACAAAGGCAACGTCCTCTTGCATTCTTTT
-CTAGCAGACGCAGTTGCTGCATGAATCAAAAGACTTGTGTCGTGGTCACTTTCACTTGCC
-AGATTCGATGCCAGTTTCCTTTTAATCTTTCTCCTGCATTTTGGTAAGATAAGTTTCGGC
-GTCCCATTTGCTGGGGTATATTGGAGTTTTCAAAATCACTAATCACTTTTCTAGTAGAAA
-ATAATTGCTTCAGAGGACGATATATTGACGCATAAAAGAAATTTAGGCTTTATGCCACGG
-ATGTCTGGACCACAGTGCGCTGCTACGCTACGCTTGGTGCCCAACAAGACATCAGATTAG
-TTCATTTCGACCCATATAATTGAAGATAAGGATAGTAGTTCGATGCATTTTCCTAAACTA
-ATCCGTAAACTAAAAATTACGTTATTTACGTTAAAGAAATCTCTTATTGAGTAATTTTTG
-CTTGTCCACGACAAAATAAAGGAAAAAATAATTAAGATAGGAATGCAAATGTTGGTATTT
-AAGTTTACATTACTACTTTTGTTTGTTTGGCTTACTTTACATTAGAATTATGTATGATTA
-ATTGATATTTAAACTATAAAATTCTTTAAATTAAGAGACCTAGATATACGATTCATTAAG
-GCAAGGTATTTTTAGCACACTAGTTTAGGAATATCTGACTTTATATATGCACGTGTGTTA
-TTATTATTTTGTTTGTTCACGCTATGCCGTACTTACGCACTTTCCATCGATGTCAGCAGG
-CCTGAATGCGATGATGATCTGCTGTATAGTATTAATATATAAATTGGGAGAAAATCACAT
-ATATGTGTTTGTCAGATCTCCCACAGAGTTAAAGCTAGAATTAGAATCGTAGAGGTTTAT
-AGTAAATATTTTTTGAGGCAAAATTAACACATATATGAAGAAACTATTCCAAGATACTCA
-AGACTGGACACGATCATTCGTGTTGTGGCTACTTCAGGTTCGCAGCATACGCAGCTGGCG
-CAAGAACTCAGCAAACCAGCTCTGCGATCTTCACTTGGTTAGCAGAAGAAAGGACAAGCC
-AACACCGCTGCACGCGGTGGGTGCTCTGATGCAAGCAGTTGTGAGATCTTTCTGCGATCG
-ATGAAGCCACCGTAAATTTTACACGTGGTCAAAGTTAGGGCGAAGAACAATGCCGATGCA
-ACTAAGACTTCTACTTCACGATTTAAACTATCACTTGGCGGTATTTGCCTTGAAAAGCTC
-TTATCTGGTCTACACGATGCTCGTGGATTTATAATCAGGGACTTTGCATCCGATTAAACT
-GCCTCGATCACGCCTTCCGAAAGAGAGCGGTGGTATGCAAATCAAGTGTAATGACCGTAG
-TTTGCTGACAATCCAGAGCTCAGGAATTTTTGTGGTACATTTTATATTCAGTTTTGCCAG
-GATTTGGATTTGGCTATAATGGTTTGTTACCAAATGAGTGCGATAGCGCACATATAAGGT
-GCCATTTTGGCTCGACTCCACGACCTCCTCCGGTCGAGGTCGTAGCTGAAGCTACCTGGC
-TCAGTAACTTCTCTAAAGGGTCAGCTAGCATGTCTACGATGCTGTGCACCCAGGCACTAC
-TATGTTTGGAGGGACTTGGGTACAGCAGCCTCCACTGGCCCCTACCTGTTTCGCCAGCGG
-CTACGTCTCTTCGATGAGCAGTGCAACAAATCGATTGGTATTTGACTGCGGCTACTCAGT
-ATCGCTGACCTCATCGACTTTGTGCCAGTTTAACCGTCTTTCTTATGGGGCACGGTGAAC
-TGTATAATTTCGCCGGCCTCTAGGGATTCGTTGTCCTTACATTATCTCTTTCAATTTCAT
-TGGAGCTGGAGGTGGAGCTGCCAATGGCCGATATATTTCATGGAATTTTCGAGTACCTTA
-TGTGCTGGATTTCGATGATGTGGGTGCGGCGGGTGGCGGCTCCTTACGCTTCCTATGGAT
-TATTTTTAGGCACAAGCGTATGCCAACGAATTTCTTCTTAGAAAGTGGACATGGCCGCTT
-TATCCATTTCCAGTGGAGTCTGCCATGGTAATTGCGTGCAAGAGCACGTGTCGTTTAAGT
-TTTTGCCTCTTCTGGATGTGTATGATGGCACGTTTGGCAGCGGTCGGGCGTAGAAAATAT
-TTCTGTTGCTGGCAGCGACGGCAGTGCAGCCGACCGGTACAGTACCGTTCAGCTTCGAGA
-ACGATCCGCATGCGCACAGGCAGCATTTGCCTGTGTTGAAGTTACCGTTATTCACTCGAT
-TTTCGGTAGCCAAACAGATCGCTCGGCGTAAGAAGTAGTCGTCGTGAATTTTCCGCTGGC
-ACGTATACGCACTGCGAGTTCGATCTTGACTGACTGAGCTATCACGTGTAAATCCATTTT
-GTTTGTGTGTTACAGAAGTTGCGAAATTCGCTACTTGTGAAGCATCGTCCTCGATCCGCT
-ATAATCCTGCGGACGCTAAATGTCGATATGGCGCTGCACTGCTACTGCATGCAACTAATC
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