Repository 'cactus_cactus'
hg clone https://toolshed.g2.bx.psu.edu/repos/galaxy-australia/cactus_cactus

Changeset 0:85f68b344286 (2022-04-04)
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Commit message:
"planemo upload for repository https://github.com/usegalaxy-au/tools-au commit 8f8363625623f2ff3f04d12d227673ac134eba24"
added:
README.rst
cactus_cactus.xml
macros.xml
test-data/bh1.fasta.gz
test-data/bh2.fasta.gz
test-data/evolverMammals.hal
test-data/evolverMammals.maf
test-data/evolverMammals_both.maf
test-data/evolverMammals_noroot.hal
test-data/evolverMammals_noroot.maf
test-data/germ_25.fasta.gz
test-data/hal2maf.maf
test-data/pens_25.fasta.gz
test-data/set_reference.maf
test-data/simCow_chr6.fasta
test-data/simDog_chr6.fasta
test-data/simHuman_chr6.fasta
test-data/simMouse_chr6.fasta
test-data/simRat_chr6.fasta
test-data/test_tree.nhx
test-data/vulg_25.fasta.gz
test-data/within.hal
b
diff -r 000000000000 -r 85f68b344286 README.rst
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/README.rst Mon Apr 04 06:27:44 2022 +0000
b
@@ -0,0 +1,18 @@
+Cactus
+======
+
+This suite contains a wrapper for the
+`Cactus <github.com/comparativeGenomicsToolkit/cactus>`__ whole-genome
+aligner and another wrapper for exporting the data it generates.
+
+Requirements
+------------
+
+The developers provide an official Docker container. However, the Docker
+container won’t run unless ``/etc/passwd`` is mounted (`see this
+issue <https://github.com/ComparativeGenomicsToolkit/cactus/issues/677>`__).
+Because of this, it is recommended to run Cactus using Singularity.
+
+Cactus uses a lot of RAM. We have tested it on Galaxy using 24 GB of RAM
+for a progressive alignment of three chromosome-level, 150 megabase
+genomes.
b
diff -r 000000000000 -r 85f68b344286 cactus_cactus.xml
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/cactus_cactus.xml Mon Apr 04 06:27:44 2022 +0000
[
b'@@ -0,0 +1,268 @@\n+<tool id="cactus_cactus" name="Cactus" version="@TOOL_VERSION@+galaxy@VERSION_SUFFIX@" profile="@PROFILE@" license="MIT">\n+    <description>whole-genome multiple sequence alignment.</description>\n+    <macros>\n+        <import>macros.xml</import>\n+    </macros>\n+    <expand macro="xrefs"/>\n+    <expand macro="requirements"/>\n+    <command detect_errors="exit_code"><![CDATA[\n+        ## Check the FASTA headers\n+        ## This is only necessary in pangenome mode\n+        #if $aln_mode.aln_mode_select == \'intraspecies\':\n+            #for $seq in $in_seqs:\n+                if\n+                #if $seq.fasta.is_of_type(\'fasta.gz\'):\n+                    zgrep\n+                #else\n+                    grep\n+                #end if\n+                "^>" $seq.fasta | grep -q "[[:space:]]" ; then\n+                    echo "Error parsing input FASTA." ;\n+                    echo "Pangenome mode fails if there are spaces in the header." ;\n+                    echo "Please remove them with the NormalizeFasta tool." ;\n+                    exit 1 \n+                    ; fi &&\n+            #end for\n+        #end if\n+\n+        ## Set up seqfile\n+        \n+        #if $aln_mode.aln_mode_select == \'interspecies\':\n+            cat $aln_mode.in_tree >> seqfile.txt &&\n+        #end if\n+        #set seq_line = \'\'\n+        #for $seq in $in_seqs:\n+            #set seq_fn = str($seq.label) + \'.\' + $seq.fasta.ext\n+            ln -s \'$seq.fasta\' \'$seq_fn\' &&\n+            printf \'%s %s\\n\' \'$seq.label\' \'$seq_fn\' >> seqfile.txt \n+            #set seq_line += $seq_fn + \' \'\n+            &&\n+        #end for\n+\n+        ## Run cactus\n+\n+        #if $aln_mode.aln_mode_select == \'intraspecies\':\n+            ## If we\'re doing a pangenome, we need to run the steps manually\n+            minigraph -xggs\n+            -t \\${GALAXY_SLOTS:-4}\n+            $seq_line\n+            > pangenome.gfa\n+            &&\n+            cactus-graphmap\n+            --maxCores  \\${GALAXY_SLOTS:-4}\n+            --maxMemory \\${GALAXY_MEMORY_MB:-8192}M\n+            ./jobStore\n+            ./seqfile.txt\n+            pangenome.gfa\n+            pangenome.paf \n+            --outputFasta pangenome.gfa.fa\n+            --binariesMode local\n+            --workDir ./\n+            &&\n+            cactus-align\n+            --maxCores  \\${GALAXY_SLOTS:-4}\n+            --maxMemory \\${GALAXY_MEMORY_MB:-8192}M\n+            ./jobStore\n+            ./seqfile.txt\n+            pangenome.paf \n+            alignment.hal\n+            --pangenome\n+            --pafInput\n+            --binariesMode local\n+            --workDir ./\n+        #else if $aln_mode.aln_mode_select == \'interspecies\':\n+            ## Run cactus normally\n+            cactus \n+            --maxCores  \\${GALAXY_SLOTS:-4}\n+            --maxMemory \\${GALAXY_MEMORY_MB:-8192}M\n+            jobStore seqfile.txt alignment.hal \n+            --binariesMode local \n+            --workDir ./\n+        #end if\n+\n+    ]]></command>\n+    <inputs>\n+        <conditional name="aln_mode">\n+            <param name="aln_mode_select" type="select" label="Alignment mode" help="The taxonomic relationship between input genomes. If genomes are from multiple individuals of the same species, select \'Within-species\'">\n+                <option value="interspecies" selected="true">Between-species</option>\n+                <option value="intraspecies">Within-species</option>\n+            </param>\n+            <when value="interspecies">\n+                <param name="in_tree" type="data" format="nhx" label="Guide tree" help="Phylogenetic tree in Newick format. Required by Cactus to achieve linear scaling with number of input genomes" />\n+            </when>\n+            <when value="intraspecies">\n+            </when>\n+        </conditional>\n+        <repeat name="in_seqs" title="Input genome">\n+            <param name="label" type="text" value="" label="Genome Label" help="NO SPACES. Must match a label in the guide tree.">\n+            </param>\n+     '..b'    <param name="fasta" value="simRat_chr6.fasta"/>\n+            </repeat>\n+            <output name="out_hal">\n+                <assert_contents>\n+                    <has_size value="2119332" delta="200000" />\n+                </assert_contents>\n+            </output>\n+        </test>\n+        <!-- compressed input -->\n+        <test expect_num_outputs="1">\n+            <conditional name="aln_mode">\n+                <param name="aln_mode_select" value="intraspecies"/>\n+            </conditional>\n+            <repeat name="in_seqs">\n+                <param name="label" value="germ_25"/>\n+                <param name="fasta" value="germ_25.fasta.gz"/>\n+            </repeat>\n+            <repeat name="in_seqs">\n+                <param name="label" value="vulg_25"/>\n+                <param name="fasta" value="vulg_25.fasta.gz"/>\n+            </repeat>\n+            <repeat name="in_seqs">\n+                <param name="label" value="pens_25"/>\n+                <param name="fasta" value="pens_25.fasta.gz"/>\n+            </repeat>\n+            <output name="out_hal">\n+                <assert_contents>\n+                    <has_size value="7204260" delta="200000" />\n+                </assert_contents>\n+            </output>\n+        </test>\n+        <!-- FASTA header -->\n+        <test expect_exit_code="1" expect_failure="true">\n+            <conditional name="aln_mode">\n+                <param name="aln_mode_select" value="intraspecies"/>\n+            </conditional>\n+            <repeat name="in_seqs">\n+                <param name="label" value="badheader1"/>\n+                <param name="fasta" value="bh1.fasta.gz"/>\n+            </repeat>\n+            <repeat name="in_seqs">\n+                <param name="label" value="badheader2"/>\n+                <param name="fasta" value="bh2.fasta.gz"/>\n+            </repeat>\n+        </test>\n+    </tests>\n+        <help><![CDATA[\n+**What it does**\n+\n+`Cactus <https://github.com/ComparativeGenomicsToolkit/cactus>`__ is a\n+reference-free whole-genome multiple alignment program. It can be used\n+to progressively align a large number of genomes.\n+\n+**Usage**\n+\n+**Between-species mode**\n+\n+If you are aligning genomes from **multiple species**, you need to\n+provide a guide tree in Newick format. Cactus uses the guide tree to\n+progressively align genomes, meaning that it doesn\xe2\x80\x99t need to align all\n+possible pairs of genomes.\n+\n+A Newick-formatted tree for human, chimp and gorilla genomes looks like\n+this:\n+\n+::\n+\n+   (((human:0.006,chimp:0.006667):0.0022,gorilla:0.008825):0.0096,orang:0.01831);\n+\n+The numbers are the branch lengths.\n+\n+**Beta: Within-species mode**\n+\n+You can also run Cactus in `pangenome\n+mode <https://github.com/ComparativeGenomicsToolkit/cactus/blob/master/doc/pangenome.md>`__\n+to align genomes of multiple individuals from the **same species**. In\n+this mode you will not use a guide tree. Cactus will use\n+`minigraph <https://github.com/lh3/minigraph>`__ to generate a graph of\n+the input genomes and then use the graph to order the alignments. To use\n+pangenome mode, select \xe2\x80\x98Within-species\xe2\x80\x99 in the \xe2\x80\x98Alignment mode\xe2\x80\x99\n+dropdown.\n+\n+\xe2\x9a\xa0\xef\xb8\x8f To use pangenome mode, you will have to remove spaces from the headers in your FASTA file.\n+You can do this with the NormalizeFasta tool.\n+\n+**Input**\n+\n+The developers recommend soft-masking your genomes with RepeatMasker\n+before running Cactus. RepeatMasker is available on Galaxy.\n+\n+If you\xe2\x80\x99re using Between-species mode, you need to provide labels for the\n+fasta files that match the leaves on the guide tree. In the example\n+above, you would use the label \xe2\x80\x98human\xe2\x80\x99 for the human fasta file.\n+\n+**Output**\n+\n+The main output of Cactus is in `HAL\n+format <https://github.com/ComparativeGenomicsToolkit/cactus#using-the-output>`__.\n+You can use the `Cactus: export <root?tool_id=cactus_export>`__ tool to\n+convert the Cactus output to a VG or Multiple Alignment Format (MAF)\n+file.\n+\n+\n+        ]]></help>\n+    <expand macro="citations"/>\n+</tool>\n'
b
diff -r 000000000000 -r 85f68b344286 macros.xml
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/macros.xml Mon Apr 04 06:27:44 2022 +0000
b
@@ -0,0 +1,25 @@
+<macros>
+    <token name="@TOOL_VERSION@">2.0.5</token>
+    <token name="@VERSION_SUFFIX@">0</token>
+    <token name="@PROFILE@">20.09</token>
+    <token name="@DIGEST@">c227e8d8aa41739667f54edbf19902d872dd07cba4c5046d613fe4ba2eb12a0d</token>
+    <xml name="requirements">
+        <requirements>
+            <!-- Cactus is not in bioconda -->
+            <!-- Devoper provides a Docker container -->
+            <container type="docker">quay.io/comparative-genomics-toolkit/cactus@sha256:@DIGEST@</container>
+        </requirements>
+    </xml>
+    <xml name="citations">
+        <citations>
+            <citation type="doi">
+                https://doi.org/10.1038/s41586-020-2871-y
+            </citation>
+        </citations>
+    </xml>
+    <xml name="xrefs">
+        <xrefs>
+            <xref type="bio.tools">cactus</xref>
+        </xrefs>
+    </xml>
+</macros>
b
diff -r 000000000000 -r 85f68b344286 test-data/bh1.fasta.gz
b
Binary file test-data/bh1.fasta.gz has changed
b
diff -r 000000000000 -r 85f68b344286 test-data/bh2.fasta.gz
b
Binary file test-data/bh2.fasta.gz has changed
b
diff -r 000000000000 -r 85f68b344286 test-data/evolverMammals.hal
b
Binary file test-data/evolverMammals.hal has changed
b
diff -r 000000000000 -r 85f68b344286 test-data/evolverMammals.maf
--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000
+++ b/test-data/evolverMammals.maf Mon Apr 04 06:27:44 2022 +0000
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\ No newline at end of file
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Binary file test-data/within.hal has changed